Forstyrrelser af lipoproteinmetabolisme og anden lipidæmi (E78)

Fredrickson Type IIa Hyperlipoporteinæmi

Hyperlipidæmi, gruppe A

Hyperlipoproteinæmi med lavdensitetslipoprotein

Fredrickson Type IV Hyperlipoporteinæmi

Hyperlipidæmi, gruppe B

Hyperlipoproteinæmi med meget lavdensitets lipoproteiner

Omfattende eller flydende beta-lipoproteinæmi

Fredrickson Hyperlipoporteinemia, typer IIb eller III

Hyperbetalipoproteinæmi med præ-beta lipoproteinæmi

Hypercholesterolemi med endogen hyperglyceridæmi

Hyperlipidæmi, gruppe C

Excluded: cerebroandyne cholesterosis [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)

Fredrickson Hyperlipoporteinæmi, type I eller V

Hyperlipidæmi, gruppe D

Familiel kombineret hyperlipidæmi

Manglende højdensitets lipoproteiner

I Rusland blev den internationale klassifikation af sygdomme i 10. revision (ICD-10) vedtaget som et enkelt lovgivningsmæssigt dokument for at redegøre for forekomsten, årsagerne til offentlige opkald til medicinske institutioner i alle afdelinger, dødsårsagerne.

ICD-10 blev introduceret i udøvelsen af ​​sundhedsvæsenet i hele Den Russiske Føderations område i 1999 ved bekendtgørelse fra Ruslands ministerium dateret 27. maj 1997. №170

Udgivelsen af ​​den nye revision (ICD-11) planlægges af WHO i 2022.

dyslipidæmi

E78 Forstyrrelser af lipoproteinmetabolisme og andre lipidemier

E78.0 Ren hyperkolesterolemi

E7 8.1 Ren hyperglyceridæmi

E78.2 Blandet hyperlipidæmi

E7 8.3 Hyperchilomycronæmi

E78.4 Andre hyperlipidæmier

E78.5 Hyperlipidæmi, uspecificeret

E78.6 Lipoproteinmangel

E78.8 Andre lidelser i lipoproteinmetabolisme

E78.9 Disorders of lipoprotein metabolism, unspecified.

Hidtil er rollen af ​​lipidforstyrrelser i udviklingen af ​​kardiovaskulær patologi (iskæmiske hjertesygdomme, slagtilfælde, etc.) blevet etableret, internationale og nationale retningslinjer er blevet udviklet til behandling af patienter med lipidmetabolismeforstyrrelser. I denne henseende, hvis diagnosen udviser dyslipidæmi under undersøgelsen, er dets karakteristik angivet, hvilket indikerer:

• type dyslipidæmi ifølge Fredrickson klassificering vedtaget af WHO

• kliniske egenskaber (primær, sekundær, erhvervet, familiær)

• hvis det er muligt - genetiske egenskaber

Betegnelserne "dyslipidæmi", "dyslipoproteinemia", "dyslipoproteinemia" er synonyme. De betegner ændringer i lipidsammensætningen af ​​blodplasma (stigning, reduktion, fravær og udseende af patologiske separate fraktioner) (tabel 35). Udtrykket "hyperlipidæmi" indikerer en stigning i niveauet af lipider i blodplasmaet: hyperkolesterolemi - forhøjet kolesterol, hypertriglyceridæmi - triglycerider mv.

(Fredrickson, Lees, Levy, 1970)

Noter: LDL - lipoproteinkolesterol med lav densitet, VLDL - lipoproteinkolesterol med meget lav densitet, LDL-mellemdensitetslipoproteinkolesterol.

Dyslipidæmi er også opdelt i primære og sekundære former (tabel 36). Primær dyslipidæmi er en arvelig genetisk sygdom, der overføres af en autosomal dominant (for eksempel familiel hyperkolesterolemi eller forårsaget af en defekt i LDL-genet - R eller en defekt i apo-genet - B-100) eller i en recessiv (familiel chylomicronemia) type. Sekundær dyslipidæmi, som direkte skyldes sygdomme (syndromer) eller tager visse lægemidler.

Hvis patienten diagnosticeres med arvelig, primær dyslipidæmi, så er det nødvendigvis afspejlet i diagnosen. I tilfælde hvor der ikke er tilstrækkelige data til en bestemt vurdering af typen af ​​dyslipidæmi, er de begrænset til at angive faktumet for dets eksistens.

Hvis et årsagssammenhæng etableres med en tilstand, der forårsager sekundær dyslipidæmi, gives den primære patologi først (for eksempel hypothyroidisme), og derefter er karakteristikken for en overtrædelse af lipidmetabolisme (hypercholesterolemi eller andre) givet.

Bemærk: I strukturen af ​​diagnosen dyslipidæmi angives der normalt under overskriften "associerede sygdomme". Som den vigtigste sygdom ved dyslipidæmi kan de kodekseres, hvis lipidmetabolismeforstyrrelser, som er de førende i det kliniske billede, fører til søgenhjælp, herunder indlæggelse af patienten.

Formulering af diagnoser for individuelle sygdomme i det kardiovaskulære system Eksempler på formulering af diagnosen

Hoved sygdom: Familiel hyperkolesterolemi. Skriv på. Komplikationer: Aterosklerose i aorta, koronarbeholdere. Xanthomatosis sener. ICD-10 kode: E78.0.

Hvad er dyslipidæmi (hyperlipidæmi) og hvordan man behandler det?

Den hyppigste metaboliske lidelse i den menneskelige krop er dyslipidæmi, så du bør vide, hvad det er før de første symptomer på sygdommen forårsaget af det vises. Dette er normalt en stigning i koncentrationen af ​​fedtproteinblodkomplekserne, hvilket har en negativ effekt på de vaskulære vægge. Forskellige typer af hyperlipoproteinæmi på grund af forskellige, nogle gange dødelige årsager.

WHO klassificering er kun baseret på etiologisk princip om lipoprotein ubalance. En hel rubrik er blevet tildelt den i afsnittet om metaboliske forstyrrelser af ICD 10, selvom dyslipidæmi ikke er en uafhængig sygdom. Så hvordan kan du helbrede tilstanden for at forhindre sygdommen, og hvilken specifik læge behandler sådanne ændringer i blodet?

Hvad er dyslipidæmi (hyperlipidæmi)

For at forstå spørgsmålet er det nødvendigt at navigere lidt i blodbiokemi, for at kende kilderne til lipider i blodbanen.

  1. De fleste fedtsyrer syntetiseres af kroppens celler, primært ved lever, tarm og nerve. Med mad bør der kun komme 1/5 af de fedtstoffer, der er nødvendige for vital aktivitet. Deres vigtigste leverandører er animalske produkter.
  2. Alle nyligt dannede og eksternt modtagne lipider kan ikke være i blodplasmaet i en fri tilstand. For at transportere dem til resten af ​​vævene binder enzymsystemerne dem til proteiner, hvilket resulterer i dannelsen af ​​lipoproteiner.
  3. Giro-proteinkomplekser indeholder kolesterol (kolesterol) og forskellige mængder protein, på hvilke densiteten af ​​forbindelser afhænger: jo mere protein, jo tættere.

Hvert lipoprotein udfører sin specifikke funktion. Niveauet for fjernelse af skadelige lipider afhænger af niveauet af lipoproteiner med høj densitet. Overskuddet af stoffer med lav og meget lav densitet bidrager tværtimod til fedtets indtrængning i tykkelsen af ​​arterievæggene, som gradvist reducerer karrets lumen. Men det betyder ikke, at der skal være flere højdensitetsforbindelser end resten. Mellem dem skal være den rette balance.

Vedvarende hyperlipoproteinæmi med et forøget niveau af lipoproteiner med lav densitet, hvis du ikke starter en passende behandling, garanteres at føre til udvikling af aterosklerose. Hvilken slags sygdom er det nu, bliver klart.

"Dårlige" lipider trænger gradvist ind i tykkelsen af ​​vaskulærvæggen og begynder at svulme ind i lumen. I første omgang forstyrrer de en smule blodforsyningen til vævene, især fordi kroppen kompenserer for manglen på ilt og næringsstoffer ved at øge blodtrykket og udviklingen af ​​bypass-blodstrømmen (collaterals). Men over tid fører hyperlipoproteinæmi til en stigning i størrelsen af ​​aterosklerotiske plaques, proteiner og calciumsalte deponeres i dem, og collaterals kan ikke længere klare deres opgave.

Hypoxi, iskæmi og i sidste ende nekrose (hjerteanfald) forekommer i væv på grund af nedsat blodforsyning. Hvis et hjerteanfald udvikler sig i et vitalt organ (i hjertet, hjernen, tarmene), skabes der en reel trussel mod livet. Derfor fører kardiovaskulære sygdomme i statistikken over handicap og dødelighed.

Læger siger, at dyslipoproteinæmi kun findes hos mennesker. Hos dyr er det måske ikke i eksperimentelle dem. Af den måde, takket være ulykkelige dyr, er alle typer dyslipidæmi undersøgt godt, som hver har sin egen ICD 10 kode hos voksne (Kategori E 78).

Årsager til patologi

Dyslipidæmi er ikke nødvendigvis relateret til livsstil, selv om næringsfaktoren og dårlige vaner spiller en vigtig rolle i dens udvikling. Der er mange andre grunde, hvoraf nogle er simpelthen umulige at eliminere. For eksempel en overtrædelse af forholdet mellem lipoproteiner associeret med en specifik genafbrydelse. I dette tilfælde overføres dyslipidæmi til børn fra forældre og manifesteres af aterosklerose i en ung alder.

Arvelig kan være en forudsætning for lipid ubalance, der påvirker alle beslægtede familiemedlemmer. Dette er en familiel hyperlipidæmi forbundet med øget lipidsyntese af levercellerne. Når det kombineres med andre atherogene faktorer, fører det også til udviklingen af ​​aterosklerose.

Den ernæringsmæssige årsag til overtrædelse af lipidmetabolisme er indiscretion i fødevarer, nemlig ukontrolleret forbrug af fede fødevarer af animalsk oprindelse. For det første er ubalancen forbigående: dyslipidæmi varer en dag efter kulinariske fejl, og så niveauer af lipoproteiner niveauer væk. Over tid er enzymsystemerne udarmet, og uanset hyppigheden af ​​indtagelse af junkfood holder dyslipidæmi konstant.

Der er flere atherogene faktorer, som folk er i stand til, men vil ikke udelukke fra deres liv:

Folk kan minimere virkningen af ​​andre årsager til dyslipidæmi forårsaget af kroniske metaboliske sygdomme. Tidlig og tilstrækkelig behandling af diabetes, kolelithiasis, fedme, korrektion af hormonel baggrund i hypo- og hypertyreose kan virke som forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af hyperlipoproteinæmi.

I almindelighed forekommer lipid ubalance ikke af en grund, det udvikler sig som resultat af en kombination af flere. Derfor kan vi trygt tale om den blandede karakter af næsten alle hyperlipidemier.

Klassificering af hyperlipoproteinæmi

På grund af forekomsten af ​​følgende typer af dyslipidæmi:

  • primær (arvelig og polygenisk - en kombination af arvelig med dyslipidæmi, der er forbundet med virkningen af ​​eksterne faktorer);
  • sekundær (udviklet mod baggrund af aterogene kroniske sygdomme);
  • foderstoffer (forårsaget af fejl i fødevarer).

Ved ændring af den kemiske sammensætning af dyslipidæmi klassificeres i:

  • isoleret (forbundet med en stigning i koncentrationen af ​​cholesterol, som er en del af alle lipoproteiner);
  • kombineret (til et overskud af cholesterol, tilsættes triglycerider også).

Fredrickson Dyslipidemia Classification

  • Type I Forøgelse af koncentrationen af ​​chylomicron (CM) - de største forbindelser indeholdende en masse protein. Det påvirker ikke dannelsen af ​​aterosklerotiske plaques og har sit eget kliniske billede. Dette er en arvelig patologi overført sammen med generne.
  • II og type. Forhøjede lipoproteinniveauer på grund af lavdensitetsforbindelser (LDL). I tilfælde af type II en hyperlipidæmi ifølge Fredrickson, øges risikoen for aterosklerose.
  • II i type Den kombinerede stigning i blodkoncentrationer af lipoproteiner med lav og meget lav densitet (LDL og VLDL). En sådan fordel er den mest gunstige betingelse for udvikling af aterosklerose.
  • Type III Det overskydende indhold af LDL, refererer til sygdomme, der er arvet. Dette er stærkt atherogenic dyslipidæmi.
  • Type IV VLDL sejr. Risikoen for atherosklerotisk vaskulær sygdom er mild.
  • V type. Dyslipidæmi forårsaget af XM og VLDL. I sådanne situationer udvikler aterosklerose sjældent.

Næsten alle typer hyperlipidæmi til denne klassifikation ledsages af et øget niveau af triglycerider og kombineres. Dyslipidemia 2a-typen er isoleret, men dens rolle i udviklingen af ​​aterosklerotiske læsioner bør også overvejes.

Symptomer på sygdommen

I de indledende stadier af dyslipidæmi bestemmes kun laboratoriet, når der udføres en specifik blodprøve - lipidogram. Den indeholder sådanne indikatorer som højt, lavt, meget lavt densitet lipoproteiner, triglycerider og totalt kolesterol indeholdt i dem alle. En isoleret stigning i niveauet af et enkelt stof er meget sjældent. Udvikler normalt blandet hyperlipidæmi.

Over tid begynder overskydende lipoproteiner at deponeres ikke kun i vaskulære vægge, men også i andre væv. Så når undersøgt, kan lægen bemærke kolesterolindskud på hornhinden i øjnene og på overfladen af ​​huden.

  1. På kanten af ​​hornhinden er der grågule striber, buet i form af en halvcirkel (lipoidbue).
  2. I forskellige dele af huden er aflejningerne gullige tuberkler, plaques, flade pletter, klart definerede og smertefri. De kaldes xanthomer, og når de er lokaliseret i det øvre øjenlåg, kaldes de xanthelasmas.

På baggrund af undersøgelsen kan lægen ikke bestemme den sande karakter af de forstyrrelser, der opstår i blodet, og hidtil er hyperlipidæmi uspecificeret. Med henblik på korrektion bruger du et komplet udvalg af diagnostiske foranstaltninger.

Diagnostiske metoder

Den diagnostiske søgning omfatter:

  • spørgsmålstegn ved patienten (klager, anamnese om udseendet af gule aflejringer i huden og / eller øjet, årsagerne til hvilke han binder dem, analyse af vejen for ernæring og liv);
  • inspektion;
  • laboratoriediagnose af dyslipidæmi (generelle blod- og urintest for at udelukke erhvervede baggrundssygdomme, biokemi, lipidprofil og blodimmunologi, genetisk test).

Diagnosen "dyslipidæmi" er baseret på en kombination af alle de forskningsmetoder, der vil hjælpe med at bestemme den videre taktik til behandling af lipid ubalance.

Hvordan man behandler dyslipidæmi

For at reducere niveauet af totalt kolesterol og triglycerider i blodet anvendes statiner af narkotika, cholesterolabsorptionsinhibitorer i tarmen, absorberende stoffer i galdesyrer, fibrater. De reducerer koncentrationen af ​​"dårlige" og øger antallet af "gode" lipoproteiner, tynd blodet, forhindrer dannelse af thrombus, fjern skadelige forbindelser. På trods af alle deres positive virkninger er selvbehandling af hyperlipidæmi uacceptabel. Ordningen med anvendelse af statiner og fibrater giver mulighed for konstant overvågning af blodsammensætningen, hvilket er umuligt at udføre hjemme.

Terapeuter og kardiologer beskæftiger sig med problemet med dyslipidæmi, og på bopæl er familie læger. Blandt deres vigtigste kliniske anbefalinger er et særligt sted besat af en fedtholdig diæt af animalsk oprindelse. Desuden anbefales afvisning af afhængighed og tilstrækkelig fysisk aktivitet.

Forebyggende foranstaltninger

Sekundært og alimentært dyslipidemi syndrom kan forebygges ved at ændre livsstil, behandle eller forlænge remission af kroniske kroniske sygdomme. Ellers vil ingen læge tage ansvar for komplikationer og udviklede konsekvenser.

Så det er bedre: Træk dig selv sammen eller red dig fra et hjerteanfald eller et neurologisk center i en kardiologi klinik - fra et slagtilfælde? Som reaktion kan du omskrive det berømte vingede ordsprog: At redde patienten er selve patientens arbejde (vel, lidt - lægen).

Dyslipidæmi og kardiovaskulære patologier

I det moderne samfund i de senere år har der været en klar tendens til, at et stigende antal mennesker bliver overvægtige for at blive blandt befolkningen. Nogle af dem forbinder fejlagtigt forekomsten af ​​deres problemer med dyslipidæmi. Lad os prøve at finde ud af, hvad sygdommen er dyslipidæmi, hvad det er og hvordan man skal behandle det.

Udviklingen af ​​fedtstofskifte

Faktisk gør mange mennesker til dette koncept uden alvorligt at tænke på, hvad der er dyslipidæmi? Faktisk indebærer dette udtryk eventuelle afvigelser (ikke kun en stigning, men også et fald) af indikatorerne for fedtstofskifte fra normen. I tilfælde af at en person har et problem med overvægt, akkumuleres fedtindskud under huden og opløses ikke i blodet.

Hvis vi taler om udviklingen af ​​fedtstofskifte, forstyrres patientens metaboliske processer, som det fremgår af laboratorietester: I en biokemisk blodprøve for dyslipodymi er det muligt at bestemme forekomsten af ​​overskud eller mangel på visse fedtsyrer, som er forbundet med lipoproteiner (proteiner i blodet) også en ændring i deres forhold. I dette tilfælde begynder lipoproteiner at blive produceret af leveren, og også syntetiseret ved virkningen af ​​specifikke enzymer fra fødevarer.

Overtrædelse af fedtstofskifte i leveren

Typer af lipoproteiner

Lipoproteiner er en særskilt klasse af komplekse proteiner forbundet med fedtstoffer (de kan omfatte frie fedtsyrer, phospholipider, cholesterider). De er opdelt i to typer lipoproteiner:

  1. fri (eller opløselig i vand);
  2. strukturelle (eller uopløselige).

Gratis lipoproteiner spiller en vigtig rolle i transport og forarbejdning af fedtkomplekser. Blandt dem er plasma lipoproteiner de mest undersøgte, som igen er klassificeret efter tæthed afhængigt af koncentrationen af ​​lipider i den:

  • højdensitetslipoproteiner, forkortet HDL - de transporterer fede forbindelser frit, de slår sig ikke på væggene i humane blodkar; deres funktion er at transportere kolesterol fra væv til leveren, hvorfra det passerer ind i galdeblæren og dets kanaler, derefter til tarmene, hvor den deltager i bevægelighed og hjælper med at eliminere toksiner;
  • lipoproteiner med lav densitet, forkortet til LDL-kolesterol - deres funktion er at transportere cholesterol, triacylglycerider og phospholipider til vævets celler til deres "konstruktion", derudover er NP-lipoproteiner involveret i dannelsen af ​​vitaminer og hormoner; denne type lipoprotein med lav densitet deponeres på blodkarets indre vægge i form af aterosklerotiske plaques på de steder, hvor der er viral skade;
  • meget lavdensitets lipoproteiner, forkortet VLDL - ligesom NP lipoproteiner overfører cholesterol, triacylglycerider og phospholipider fra leveren til vævene; beskadige væggene i blodkar, sammenlignet med lipoprotein NP, endnu mere;
  • chylomicroner - udfør funktionen ved at transportere kolesterol og fedtsyrer, der kommer ind i kroppen med mad, fra tarmen til væv og lever.

ICD klassificering

I dag fungerer den internationale statistiske klassifikation af sygdomme og beslægtede sundhedsproblemer (ICD), som fungerer som lovramme, som et statistisk og klassificeringsgrundlag i sundhedssystemet. Dette dokument, der forvaltes af Verdenssundhedsorganisationen (WHO), skal revideres en gang hvert 10. år. ICD giver mulighed for at sikre enhed af metodologiske principper i behandlingen af ​​sygdomme over hele verden.

I øjeblikket styres alle lande af den internationale klassifikation af sygdomme i den tiende revision (ICD - 10), som er blevet introduceret i hverdagen af ​​WHO-deltagere siden 1994. Den er baseret på en 3-cifret kode, der tjener som en uundværlig måde at kode information om dødelighed på, som WHO indsamler til at udføre grundlæggende internationale sammenligninger. Denne innovation (brugen af ​​den alfanumeriske tilgang i kodningssystemet, som indebærer tilstedeværelsen af ​​et bogstav og de tre cifre der følger den) gjorde det muligt at mere end fordoble størrelsen af ​​kodningsstrukturen, hvilket gør det muligt at kode i mere end 100 trecifrede kategorier i en klasse. Strukturen af ​​denne ICD-option blev udviklet baseret på klassificeringen af ​​dyslipidæmi introduceret af William Farr.

Ifølge ICD-10 er E78 dyslipidæmi kode en overtrædelse af lipoproteiner og andre lipidemier:

I øjeblikket er værdien af ​​lipoproteinændringer i forekomsten af ​​patientens kardiovaskulære systemforstyrrelser (iskæmi, hjerneslag osv.) Allerede blevet bestemt, og der er generelle anbefalinger for denne kategori af patienter med en historie med lipidsynteseforstyrrelser.

Det er derfor, at der ved diagnosticering af dyslipidæmi udføres sine egenskaber og bemærker:

  • Fakta om dyslipidæmi
  • klassificeringen af ​​dyslipidæmi ifølge Donald Fredrikson, anbefalet i dag af Verdenssundhedsorganisationen;
  • klinisk karakteristik
  • hvis der er en sådan mulighed, er den genetiske egenskab angivet.

funktion

I moderne praktisk medicin bruger lægerne udtrykkene "dyslipidæmi", "hyperlipoproteinæmi" til at karakterisere lipoproteinforstyrrelser. Faktisk er alle dem synonyme og indebærer forskellige ændringer i blodpladens fede sammensætning (forøgelse, nedsættelse eller mangel på visse fedtkomplekser). Dyslipidæmi er den mest omfattende betegnelse, hvilket indebærer en stigning i kolesterolindholdet i normale parametre og (eller) et muligt fald i en bestemt region af lipidspektret, især HDL.

Ifølge WHO anbefalede klassificering af dyslipidæmi ifølge D. Fredrikson tages sådanne tegn på en udviklingspatologisk proces i betragtning, såsom arvelige faktorer i dets udseende, tilstedeværelsen og niveauet af enzymer i patientens tarme, som er nødvendige til behandling af fede forbindelser, såvel som sygdomme.

Øget kropsfedt

Donald Fredrikson identificerede 5 typer af dyslipidæmi:

  1. Type I er en sjælden type hyperlipidæmi, det forekommer, når der er mangel på enzymer, der tjener til at nedbryde fedtkomplekser i tarmen, og det manifesterer sig i laboratoriet for at hæve niveauerne af chylomicroner i blodet. Befolkningen er yderst sjælden (0,1% i befolkningen).
  2. Type II er den hyppigst identificerede type hyperlipidæmi, der er kendetegnet ved en stigning i LDL niveauer i laboratorietester. Afhængigt af om høje triglycerider er til stede eller fraværende i analyser, er denne type patologi i sin tur inddelt i to undertyper:
  • Subtype IIa - afhængig af de fremkaldende faktorer kan denne type dyslipidæmi være sporadisk (fremkaldt af en usund kost), polygen eller arvelig. Denne patologiske proces er karakteriseret ved en stigning i kolesterol og LDL. Den familiære (arvelige) form udtrykkes i udseende af fokale hudtumorer (xanthomer) såvel som i udviklingen af ​​hjertesygdomme og vaskulære systemer. Andel af fordelingen blandt befolkningen - 0,2%.
  • subtype IIb - i modsætning til den foregående undertype er den karakteriseret ved en stigning i laboratorieanalyse af indikatorer for VLDL- og triglyceridniveauer. Årsagerne til denne patologi kan være en krænkelse af metaboliske processer i leveren og genetisk disponering. Når metaboliske processer forstyrres, forekommer der en forøget dannelse af VLDL i leveren eller en afmatning af LDL-fjerningsprocesser. I tilfælde af en arvelig faktor forekommer arvelig kombineret og sekundær kombineret hyperlipoproteinæmi hos patienter (de udvikles sædvanligvis i nærvær af det metaboliske syndrom). Forekomsten af ​​denne type patologi er 10%.
  1. Type III - udvikler udelukkende på grund af en arvelig faktor og er kendetegnet ved genetiske sygdomme i bindingen af ​​lipoproteinreceptorer med lav densitet. I dette henseende er der i laboratoriet en stigning i blodindholdet af chylomicron og LPPN-mellemliggende densitetslipoproteiner (et nedbrydningsprodukt af lavdensitetsforbindelser). Detektionshastigheden er 0,02% blandt befolkningen.
  2. Type IV - kendt som hypertriglyceridæmi, fordi det ledsages af en stigning i blodkoncentrationer af triglycerider. Distributionshyppigheden - 1%.
  3. Type V - Årsagerne til denne proces er overvejende ukendte, anses for at være genetisk bestemt. Ifølge det kliniske billede er denne type hyperlipoproteinæmi meget lig med type I, men laboratoriet viser ikke kun et højt niveau af chylomicron, men også en stigning i indholdet af VLDL.
Typer af dyslipidæmi

Faldet i

Klassificeringen af ​​D. Fredrickson indbefatter kun typer dyslipidæmi, der er præget af øgede fedtstofforbindelser. Der er imidlertid også former for sygdommen, hvor koncentrationen af ​​proteinfedtforbindelser formindsker. Disse afvigelser registreres tilfældigt i en laboratorieundersøgelse, hvor detekteringsfrekvensen er op til 0,1% i den generelle befolkning.

skelnes:

  • hypo-a lipoproteinæmi;
  • hypo-β lipoproteinæmi.

Laboratorie tegn på udviklingen af ​​den patologiske proces er et fald i kolesterolindhold på mindre end 3,1 mmol / l og LDL - til 0,13 mmol / l. Faktorerne i forekomsten er opdelt i primære (genetiske lidelser af metaboliske processer) og sekundære (sygdomme i det endokrine system, blodleukæmi, onkologiske processer, infektionssygdomme, kronisk alkoholforgiftning).

Risikofaktorer for aterosklerose

Hver type og stadium af dyslipidæmi hos mennesker har sin specifikke ætiologi. De provokerende faktorer kan imidlertid kombineres og opdeles i to kategorier - eliminerbare og faktorer, der er uafhængige af personen.

Eliminerede (modificerede) provokerende faktorer:

  • livsstilsegenskaber (overholdelse af tilstrækkelig motion, tilstedeværelse af dårlige vaner, en afbalanceret kost, manglende følelsesmæssig spænding osv.);
  • forekomsten af ​​højt kalorieindhold og fede fødevarer i kosten;
  • ukontrolleret hypertension i historien;
  • manglende overholdelse af diætetiske anbefalinger til patienter med diabetes mellitus
  • fedme.

Dyslipidæmi faktorer, der er uden for en persons kontrol:

  • køn (øget prædisponering observeret hos mænd);
  • alder (genetiske sygdomme opdages oftest i barndommen, sekundære ændringer - efter 40 år);
  • genetisk faktor;
  • komplikationer efter hjerteslag og hjerteanfald, lunger og så videre.

For at undgå eller minimere de negative konsekvenser af denne patologi, skal patienter med denne diagnose klart vide, hvilken læge der er involveret i behandlingen af ​​dyslipidæmi.

Administreret og ukontrolleret dyslipidæmi

I modsætning til dette problem skal du kontakte en endokrinolog, hvem vælger det optimale behandlingsregime, samt give de nødvendige anbefalinger vedrørende ændringer i den sædvanlige anvendelse.

behandling

I modsætning til det beskrevne problem står en person over for spørgsmålet om, hvordan man behandler dyslipidæmi.

Hvis en person allerede er blevet diagnosticeret, eller der er en meget høj risiko for, at den patologiske proces beskrives i fremtiden, har han brug for medicinsk behandling af dyslipidæmi og en ændring i hans sædvanlige livsstil. Men for at foretage sådanne ændringer uafhængigt og at begynde at følge anbefalinger fra en specialist er de fleste patienter normalt meget vanskelige. Derfor kræver problemerne med at ændre risikofaktorer en professionel tilgang og et tæt samarbejde mellem patienten og lægen. Dette gælder især for enkeltpersoner eller dem, der er under konstant stress.

Tilstedeværelsen af ​​aggressiv stemning og negative følelser hos en patient tjener også som en særlig hindring for overholdelse af medicinske anbefalinger. Derfor er det så nødvendigt at skabe psykologisk komfort mellem lægen og patienten. Dette vil bidrage til normalisering af psykosociale faktorer, der påvirker personen.

For at øge effektiviteten af ​​anbefalinger udarbejdet af en læge, skal du:

  • skabe et tillidsforhold mellem lægen og patienten
  • at gøre patienten opmærksom på den direkte forbindelse mellem hans livsstil og sygdommen
  • at motivere patienten til at ændre deres livsstil og give moralsk støtte;
  • at involvere patienten i analysen af ​​provokerende faktorer til udvikling af dyslipidæmi, som han har
  • hjælpe patienten med at udarbejde en plan for at ændre en veletableret livsstil;
  • konstant overvåge effektiviteten af ​​overholdelse af de udviklede anbefalinger under den efterfølgende behandling af patienten.

En forudsætning for behandling af dyslipidæmi er øget fysisk aktivitet hos patienter uanset alder. Det skal dog huskes, at fysisk aktivitet ikke kan øges tankeløst.

Alle ændringer skal aftales med lægen og stole på den generelle kliniske undersøgelse af patienten, herunder udførelse af specielle stresstest.

Også alvorligt bør nærme sig spørgsmålet om normalisering af kropsvægt. At slippe af med overskydende vægt vil være mere vellykket, hvis patienten på den ene side understøttes af sundhedsarbejdere, og på den anden side er patienten selv motiveret til at tabe sig.

diæt

Vi kan ikke forsømme dannelsen af ​​principperne om kost, organisering af en sund kost. Vælg en afbalanceret kost for at hjælpe professionel rådgivning ernæringsekspert.

Generelle anbefalinger i ernæring for dyslipidæmi:

  • den daglige kost bør diversificeres, og forholdet mellem det daglige energiforbrug og energikostnader skal tages i betragtning;
  • præference i mad bør gives til frugter og grøntsager, uraffineret korn, fedtfattige diætprodukter, magert kød og fisk;
  • hvis der er en historie med samtidig hypertension eller fedme, bør daglig saltindtagelse reduceres til 5 g pr. dag
  • eliminere forbruget af alkoholholdige drikkevarer.

Narkotikabehandling og streng gennemførelse af anbefalingerne udviklet af lægen kan forhindre udvikling af ekstremt negative virkninger af dyslipidæmi (især slagtilfælde og hjerteanfald) og reducere sandsynligheden for død. Vi håber du har lært en masse nyttige oplysninger om denne patologi, og hvilken læge behandler dyslipidæmi.

Hvad er diagnosen dyslipidæmi og hvordan man behandler denne sygdom

Hvordan dyslipidæmi manifesterer sig, hvad enhver patient, der lider af diabetes, bør vide. Under dette udtryk forstår laboratorieindikatoren, som detekteres med lipidogram (kode for ICD-10 - E78). Dyslipidæmi er et unormalt blodlipidforhold.

Eksperter identificerer 3 typer årsager til krænkelse af forholdet mellem organiske stoffer:

  1. 1. Den primære type er arvet.
  2. 2. Sekundær type - fremkaldt af hypothyroidisme, diabetes mellitus, obstruktiv leversygdom.
  3. 3. Alimentar type - udvikler sig som følge af overdreven forbrug af animalske fedtstoffer.

Faktorer, der bidrager til overtrædelsen af ​​forholdet mellem lipider i blodet:

  1. 1. Modificerbar: stress, rygning, alkoholisme, usund kost.
  2. 2. Ikke-modificerbare: alder, tidlig aterosklerose hos nære slægtninge.

Følgende symptomer er karakteristiske for dyslipidæmi:

  1. 1. Tunge knuder med kolesterollignende xanthomer vises på palmerne, ryggen, fodsålerne.
  2. 2. Flad knudepunkter - lignende forekomster observeres under øjenlågene. Sådan xanthelasma kan være gul eller kødfarvet.
  3. 3. Fælge - vises ved kanterne af hornhinden. Hvis der opdages et lignende symptom hos en patient under 50 år, betyder det, at dyslipidæmi er arvelig.
  4. 4. Tegn på skader på forskellige organer. Manifest mod baggrund af aterosklerose, udviklet som følge af krænkelser af lipidforholdet.

Inden behandling af dyslipidæmi afgør lægen sin form:

  • ren eller isoleret
  • blandet eller kombineret.

Klassificeringen af ​​dyslipidæmi ifølge Fredrickson (under hensyntagen til typen af ​​øget organisk forbindelse i blodet) er som følger:

  1. 1. 1 type er arvelig. Lægen afslører et højt indhold af chylomicroner i blodet.
  2. 2. Dyslipidemia type 2a udvikler sig på baggrund af arvelighed og påvirkning af det ydre miljø. Der er en høj LDL.
  3. 3. 2b type - den kombinerede form, hvor lægen opdager en stigning i LDL, VLDL og triglycerider.
  4. 4. 3 type forhøjede lipoproteiner med lav densitet (LDL) blev detekteret i blodet.
  5. 5. 4 type - øget koncentration af meget lavdensitets lipoproteiner (VLDL).
  6. 6. 5 type - i blodet afslørede et forhøjet indhold af chylomicroner og VLDL.

Ofte diagnostiserer lægen atherogen dyslipidæmi. Dette udtryk forstås som en triade af følgende metabolske sygdomme:

Denne form for dyslipidæmi er karakteristisk for type 2 diabetes, fedme og metabolisk syndrom. Det bidrager til udviklingen af ​​myokardieinfarkt.

Hvis der forekommer dyslipidæmi symptomer, er det nødvendigt at konsultere en terapeut. Han vil fortælle dig, hvilken læge behandler et unormalt blodlipidforhold. Patienten skal konsultere en kardiolog, en endokrinolog og en genetiker. Bestemmelse af lipidmetabolisme udføres ved anvendelse af forskellige diagnostiske metoder.

Lægen analyserer først historien om klager og sygdomme hos patienten. Så viser det sig sygdomme, som patienten og hans nære slægtninge havde haft. Den næste fase i diagnosen dyslipidæmi er en fysisk undersøgelse af patienten, med hjælp af hvilke eksterne tegn på nedsat lipidmetabolismen (forskellige fedtopsamlinger) påvises. I dette tilfælde kan lægen diagnosticere forhøjet blodtryk.

For at identificere den inflammatoriske proces og andre beslægtede sygdomme ordineres patienten en urin og blodprøve. Ved hjælp af LHC bestemmes sukkerniveauet, totalt blodprotein, urinsyre. Lipidogram er den vigtigste metode til diagnosticering af lipidmetabolismeforstyrrelser.

Hovedindikatorerne for lipidprofilspecialister omfatter følgende:

  1. 1. Kemiske forbindelser præsenteret i form af triglycerider. De provokerer udviklingen af ​​aterosklerose. Deres forhøjede niveau indikerer diabetes.
  2. 2. VLDL - sammensat af cholesterol og triglycerider.
  3. 3. LDL - sammensat af phospholipider, triglycerider og kolesterol.
  4. 4. HDL - sammensat af cholesterol, protein, phospholipider.

VLDL og LDL bidrager til dannelsen af ​​aterosklerotisk plaque. HDL hjælper med at fjerne kolesterol fra celler og transportere det til leveren. Baseret på de opnåede data bestemmer specialisten den atherogene koefficient: (VLDL + LDL) / HDL. Hvis værdien af ​​dette forhold er større end 3, så er der en høj risiko for aterosklerose.

Patienten foreskrives også en immunologisk blodprøve (for at bestemme koncentrationen af ​​forskellige antistoffer). Genetisk forskning udføres i tilfælde af mistænkt arvelig lipid ubalance.

Behandlingen af ​​sekundære lipidmetabolismeforstyrrelser har til formål at eliminere symptomerne på den største sygdom. I dette tilfælde skal patienten overholde følgende henstillinger fra den behandlende læge:

  1. 1. Normaliser kropsvægt.
  2. 2. At udføre fysiske aktiviteter, sikre en tilstrækkelig strøm af ilt.
  3. 3. Spis ret ved at begrænse indtagelsen af ​​animalsk fedt. Fødevarer bør beriges med vitaminer og fibre. Kød er erstattet af fisk.
  4. 4. Begræns alkoholforbruget, da det bidrager til stigningen i niveauet af kemiske forbindelser.
  5. 5. Stop med at ryge, da tobak bidrager til udviklingen af ​​hjerte- og vaskulære patologier.

Dyslipidæmi lægemiddelterapi omfatter optagelse af statiner, lipidabsorptionsinhibitorer og fibrater. Ved hjælp af statiner reduceres lipidsyntese, ødelæggelsen af ​​organiske forbindelser øges. Statiner beskadiger ikke blodkar. Dette reducerer hyppigheden af ​​aterosklerose. Da statiner bidrager til muskel- og leverskader, skal lægen derfor overvåge blodtalerne, når de tages. Adgang er kontraindiceret i aktiv leversygdom hos børn, under amning og graviditet.

Ved behandling af dyslipidæmi indbefatter man at tage inhibitorer af lipidabsorption i tarmen. Narkotika i denne gruppe har en begrænset virkning. De kan ikke tages af børn. Gruppen af ​​ionbytterharpikser indbefatter stoffer, der binder galdesyrer med kolesterol, fjerner dem fra kroppen. Sådanne lægemidler kan forårsage oppustethed eller forstoppelse, så de er kontraindiceret hos børn, forventede mødre og ammende kvinder.

Fibre reducerer triglycerider, stigende HDL niveauer. Ofte tages de med statiner. Anbefales ikke til børn, gravide og ammende kvinder. For at reducere risikoen for hjertearytmi, er der indgivet lægemidler fremstillet af fiskemuskler (omega-3).

Yderligere metoder til behandling af dyslipidemi eksperter omfatter følgende:

  1. 1. Ekstrakorporeal behandling - ændrer sammensætning og egenskaber af patientens blod ved hjælp af en speciel enhed. Denne teknik er vist i svære former for nedsat lipidmetabolisme. Du kan tildele børn (vægt over 20 kg) og gravid.
  2. 2. Geneteknik - ændrer cellets forfædre materiale for at opnå den ønskede kvalitet. Denne behandling anvendes til arvelig dyslipidæmi.

Den vigtigste konsekvens af dyslipidæmi er kronisk fortykkelse af arterievæggene, indsnævring af dets lumen, nedsat blodforsyning til forskellige indre organer. Under hensyntagen til placeringen af ​​fartøjer med aterosklerotiske plaques identificerer eksperter følgende typer aterosklerose:

  • aorta - fremkalder hypertension og hjertesygdom
  • hjertekar - fører til et hjerteanfald;
  • cerebral fartøjer - forstyrrer mental aktivitet, fører til iskæmisk slagtilfælde
  • nyrearterier - ledsaget af arteriel hypertension
  • intestinale arterier - fører til døden af ​​et bestemt område af kroppen;
  • fartøjer i den nedre ekstremitet - fremkalder lameness og sår.

Aterosklerose er karakteriseret ved 2 komplikationer:

  1. 1. Kronisk - på grund af indsnævring af lumen udvikler kronisk iskæmi i blodtilførslen til karret.
  2. 2. Akutte blodpropper dannes, skibe komprimeres. Akut iskæmi kan føre til et hjerteanfald af forskellige organer. Skibet kan briste.

Prognosen for nedsat lipidmetabolisme afhænger af følgende faktorer:

  • niveauet af stoffer, der forårsager og forhindrer udviklingen af ​​aterosklerose
  • graden af ​​udvikling af symptomer på aterosklerose
  • lokalisering af kolesterolklynger.

Hvis vi i god tid eliminerer modificerbare faktorer, starter en kompletteret terapi, så kan patientens liv blive betydeligt forlænget.

Specialister skelner mellem primær og sekundær forebyggelse af dyslipidæmi. I det første tilfælde kræves følgende foranstaltninger:

  • pas på din vægt
  • følg en kost;
  • stop med at ryge og alkohol
  • begrænse følelsesmæssig overbelastning
  • overvåg blodtryk
  • rettidig behandle skjoldbruskkirtlen sygdom.

Patienter med eksisterende dyslipidæmi rådes til at minimere risikofaktorer for at blive behandlet med lægemidler.

Dyslipidæmi kode mkb 10

Symptomer, diagnose og behandling af hypercholesterolemi kode ICD 10

  1. grunde
  2. symptomer
  3. diagnostik
  4. behandling
  5. Lægemiddelterapi
  6. forebyggelse

I mange år kæmper vi uden succes med kolesterol?

Instituttets leder: "Du vil blive overrasket over, hvor nemt det er at sænke kolesterolet ved blot at tage det hver dag.

Hypercholesterolemi på den internationale sygdomskode ICD 10 refererer til sygdomme i det endokrine system i gruppen af ​​metaboliske sygdomme. I numeriske termer bestemmes diagnosen, når kolesterolindholdet i blodserumet overstiger 200 mg / dL.

Dette er ikke en sygdom, men et kompleks af forudsætninger for den sandsynlige udvikling af sygdomme.
Dette er et syndrom, der kombinerer lipidmetabolismeforstyrrelser, højt kolesterol og vaskulær okklusion efterfulgt af fedme og aterosklerose.

Personer med risiko for hyperkolesterolemi er i en ældre aldersprøve. Dette bidrager til en ændring i hormonniveauet. Før overgangsalderens alder er mænd mest modtagelige for sygdommen, så er forskellen mellem kønnene nivelleret.

For at reducere kolesterol bruger vores læsere med succes Aterol. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Ren hypercholesterolemi har ICD 10 nummer: E78.0

Det skyldes en stor mængde kolesterol (mere præcist, overlegenheden af ​​LDL over HDL) og symptomkomplekset, der består af hormonforstyrrelser, psykologiske problemer og manglende overholdelse af reglerne for sund kost.

grunde

Risikofaktorer omfatter arvelighed, en stillesiddende livsstil, overspisning (der fører til problemer med overvægt) og stress.

Opdelingen i flere former for hypercholesterolemi, hver har sine egne grunde:

  • Primær form. Det forekommer sjældent. Det er forårsaget af en arvelig faktor, nemlig modtagelsen af ​​et gen fra forældre, i tilstedeværelsen af ​​hvilket der forekommer overdreven cholesterolsyntese og ikke hindres af noget. Dette kan være en manifestation af en af ​​mulighederne: a) en genetisk bestemt mangel på en receptor, der tjener til at binde cholesterol; b) fraværet af et enzym, der tjener til at transportere lipoproteiner med lav densitet c) LDL manglende evne til at trænge ind i cellerne.
  • Den sekundære form for hypercholesterolemi er forårsaget af andre sygdomme, som en person har. Dette er en utilstrækkelig aktivitet af skjoldbruskkirtlen (kan skyldes arvelighed, kirurgi eller betændelse); diabetes med nedsat kulhydratmetabolisme forstyrrelse af galdeblæren og leveren tager medicin, der påvirker lipidmetabolisme.
  • Alimentary form. Fuldt resultatet af patientens usunde kost og livsstil, når tilstedeværelsen i kosten af ​​kulhydrater og fedtstoffer af animalsk oprindelse bliver permanent og overdreven og desuden kombineret med fysisk inaktivitet. Fedme udvikler sig, hvilket igen øger fedtindholdet i blodbanen.

symptomer

Hypercholesterolemi som en patologi af menneskers sundhed, markeret af ICD, manifesterer sig ikke i begyndelsen af ​​udviklingen af ​​denne tilstand. Det er sjældent fundet, før blodcirkulationsproblemer starter på grund af en øget mængde lipider. Gradvist bliver sygdommen forsømt og manifesterer sig mere og mere.

Akkumulering i arterierne forhindrer fedtmolekyler blodforsyningen til hjernen og nedre ekstremiteter, hvilket reducerer hukommelse, opmærksomhed og ydeevne. Der er xanthomer - sæler af fedtlignende substans, lokaliseret i sener og på fingrene i de øvre og nedre ekstremiteter.

Lignende forekomster, xanthelasma, forekommer på øjenlågene. Et gråt bånd, der omgiver øjnets hornhinde - "hornhindebuen" kan forekomme.

Udviklingsstadiet for aterosklerose, slagtilfælde og hjerteanfald bliver et klart klinisk tegn på forsømmelse af hypercholesterolemi.

diagnostik

For at bestemme diagnosen undersøges patienten i en lægeinstitution, lægen ved receptionen måler sit blodtryk, højde og vægt.

Ved indsamling af anamnese bestemmes sandsynligheden for familiel hyperkolesterolemi, i tvivlstilfælde undersøges hele familien.

Som laboratorietest er det nødvendigt at studere patientens lipidprofil for at bestemme niveauet af lipoproteiner med høj og lav densitet, cholesterol og triglycerider. Overskydende af disse indikatorer i alle fire positioner gør det muligt at bestemme diagnosen hypercholesterolemi, en patologisk proces registreret af ICD 10.

behandling

Behandlingsaktiviteter består af to nødvendige komponenter: Medicinsk behandling og ændringer i patientens livsstil, ernæring og fysisk aktivitet (gymnastik og regelmæssig motion, walking er nødvendig for at reducere vægten og forbedre blodforsyningen til organerne).

mad

Korrekt ernæring, der tager hensyn til metabolisme og begrænsning af fedtstoffer af animalsk oprindelse, kan hjælpe med at fjerne overskydende kolesterol fra kroppen.

Det er nødvendigt at justere patientens kost:

  • For at sikre overvægten af ​​fødevarer af vegetabilsk oprindelse
  • Reducer saltindtag;
  • Undtagen pølser, røget pølser, svin, konserves fra menuen;
  • Undtagen creme, cremefløde, smør;
  • Forlad de produkter, der tilbydes af fastfood;
  • Spis ikke hvid bage og søde bageriprodukter;
  • Dosering af tilstedeværelsen i leverenes lever, æggeblommer og nyrer i retning af reduktion.

Der lægges særlig vægt på tilstedeværelsen på bordet af produkter:

  • Enhver fisk, herunder fede sorter af havfisk, er begrænset i begrænset omfang;
  • Mager kød i små portioner;
  • En lille mængde nødder;
  • Bønne produkter;
  • Hele kornsorter;
  • Fiberholdige frugter og grøntsager, der hjælper med at fjerne kolesterol.

Fødevarer, det er at foretrække at bruge rå, du kan også koge, bage, gøre rede til at dampe og koge i en lille mængde vegetabilsk olie.

Vegetabilsk olie indeholder ikke kolesterol, men det er nødvendigt at begrænse sin mængde for at slippe af med overskydende vægt med fedme.

Hvis du overholder kostbehovet, falder kolesterolniveauet, og patientens vægt vender tilbage til normal, hvilket har en positiv effekt på lipidmetabolisme.

En lille mængde rødvin er tilladt på grund af tilstedeværelsen af ​​resveratrol i den, som styrker væggene i blodkarrene og har en vasodilaterende effekt.

Naturlige urtemedier, urter, afkog og tinkturer af dem kan også hjælpe med at forbedre kroppen og reducere kolesterol. Disse er pollen indsamlet af bier, hvidløg, artiskokstrakt, æbler, hørfrø, linolie, alfalfa spirer, lime blomster, mælketårne, grøn te.

Et særskilt punkt er behovet for at holde op med at ryge og drikke alkohol. Når nikotin træder ind i blodbanen, dannes der tilstande, som forværrer indsnævringen af ​​det vaskulære lumen. Ifølge statistikker, blandt rygere tre gange flere patienter med hyperkolesterolemi end blandt ikke-rygere.

Lægemiddelterapi

Drogbehandling begynder med statiner. Lægemidler anvendes til, hvis niveauet af lipoproteiner med lav densitet ikke er faldet i seks måneder efter kost og efter et sæt sportsøvelser i kroppen.

Statiner (Atorvastatin) virker som antiinflammatoriske lægemidler, samtidig med at blodniveauet af kolesterol reduceres. De forhindrer dets syntese.

Derudover anvendes sekvestranter af galdesyrer, som modvirker syntesen af ​​cholesterol i blodplasmaet og har et meget lille antal bivirkninger.

Fibre forhindrer akkumulering af triglycerider i blodet.

I tilfælde af leversygdomme er mange lægemidler kontraindiceret, og for at normalisere mængden af ​​triglycerider ordinerer læger omega-3 flerumættede fedtsyrer.

forebyggelse

Forebyggende foranstaltninger fortsætter logisk henstillingerne om klinisk ernæring og opretholder en sund livsstil:

  1. Afskaffelsen fra livsfarlige faktorer - rygning (såvel som passiv rygning) og alkoholindtagelse;
  2. Fysiske øvelser, styrkelse af kardiovaskulærsystemet;
  3. Mætning af kroppen med nok vitaminer, mineraler og antioxidanter;
  4. Dannelse af en kost, der omfatter sunde fødevarer.

Regelmæssig overvågning med blod- og sundhedstests, undgåelse af skadelige stoffer, rationel ernæring og opretholdelse af fysisk egnethed hjælper med at beskytte skibe fra kolesterolindskud og træffe rettidige foranstaltninger til at rense dem.

Forstyrrelser af lipoproteinmetabolisme og anden lipidæmi (E78)

Fredrickson Type IIa Hyperlipoporteinæmi

Hyperlipidæmi, gruppe A

Hyperlipoproteinæmi med lavdensitetslipoprotein

Fredrickson Type IV Hyperlipoporteinæmi

Hyperlipidæmi, gruppe B

Hyperlipoproteinæmi med meget lavdensitets lipoproteiner

Omfattende eller flydende beta-lipoproteinæmi

Fredrickson Hyperlipoporteinemia, typer IIb eller III

Hyperbetalipoproteinæmi med præ-beta lipoproteinæmi

Hypercholesterolemi med endogen hyperglyceridæmi

Hyperlipidæmi, gruppe C

Excluded: cerebroandyne cholesterosis [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)

Fredrickson Hyperlipoporteinæmi, type I eller V

Hyperlipidæmi, gruppe D

Familiel kombineret hyperlipidæmi

Manglende højdensitets lipoproteiner

Søg efter tekst ICD-10

Søg efter ICD-10 kode

Alfabetisk søgning

ICD-10 klasser

  • Jeg nogle smitsomme og parasitære sygdomme
    (A00-B99)

I Rusland blev den internationale klassifikation af sygdomme i 10. revision (ICD-10) vedtaget som et enkelt lovgivningsmæssigt dokument for at redegøre for forekomsten, årsagerne til offentlige opkald til medicinske institutioner i alle afdelinger, dødsårsagerne.

ICD-10 blev introduceret i udøvelsen af ​​sundhedsvæsenet i hele Den Russiske Føderations område i 1999 ved bekendtgørelse fra Ruslands ministerium dateret 27. maj 1997. №170

Udgivelsen af ​​en ny revision (ICD-11) er planlagt af WHO i 2017 2018.

Phoenix hjerte

Cardio hjemmeside

Dyslipidæmi kode for MKB 10 hos voksne

Udelukket: sphingolipidose (E75.0-E75.3)

Fredrickson Type IIa Hyperlipoporteinæmi

Hyperlipidæmi, gruppe A

Hyperlipoproteinæmi med lavdensitetslipoprotein

Fredrickson Type IV Hyperlipoporteinæmi

Hyperlipidæmi, gruppe B

Hyperlipoproteinæmi med meget lavdensitets lipoproteiner

Omfattende eller flydende beta-lipoproteinæmi

Fredrickson Hyperlipoporteinemia, typer IIb eller III

Hyperbetalipoproteinæmi med præ-beta lipoproteinæmi

Hypercholesterolemi med endogen hyperglyceridæmi

Hyperlipidæmi, gruppe C

Excluded: cerebroandyne cholesterosis [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)

Fredrickson Hyperlipoporteinæmi, type I eller V