Forsiga - vejledning, pris, analoger, anmeldelser

Instruktioner til brug af stoffet Forsig enkel, diabetikere anbefaler ofte 1 medicin per dag.

Udgifterne til lægemidlet, analogerne, anmeldelser af læger og patienter er beskrevet nedenfor.

Brev fra vores læsere

Min bedstemor har været syg med diabetes i lang tid (type 2), men de seneste komplikationer er gået til benene og de indre organer.

Uheld fundet en artikel på internettet, der bogstaveligt talt reddede liv. De rådede mig der gratis via telefon og besvarede alle spørgsmålene, fortalte mig, hvordan man behandlede diabetes.

2 uger efter behandlingsforløbet hos granny, endog stemningen ændret sig. Hun sagde, at hendes ben ikke længere gør ondt, og sårene ikke skrider frem, vi går til lægen næste uge. Jeg smider linket til artiklen

Indikationer for brug

Det er ordineret til type 2 diabetes som supplement til regelmæssig motion og en etableret kost til normalisering af symptomer. Det er tilladt at anvende både i komplekset og i monoterapi med en præsenteret medicin. Forsiga bruges i kombination med:

  • kost og terapeutisk øvelse
  • metformin;
  • sulfonylurea derivater;
  • insulin;
  • thiazolidindioner;
  • inhibitorer dipeptidylpeptidase 4.

Anvendes som monoterapi eller suppleret med metformin, andre sulfonylureaderivater kombineret med andre hypoglykæmiske midler. Forsiga bruges om nødvendigt i de indledende faser af den kombinerede behandling.

Frigivelsesformular

Lægemidlet Forsiga fås i tabletform. Tabletterne varierer i form:

  • runde, bikonvekse;
  • rhomboid, bikonveks.

Formen afhænger af koncentrationen af ​​den aktive komponent. Udenfor er tabletterne dækket med en gul filmcoating.

Lægemidlet er pakket i plastikblærer. Hver blister indeholder 10 tabletter. Papkassen er færdiggjort fra 3 blistere, dvs. hver med 30 tabletter.

Hver blister indeholder 10 tabletter, i en pakning med 3 til 9 blister.

Lægemidlet koster fra 1470 til 2580 rubler.

Solgt kun på recept.

struktur

Som en del af 1 tablet er der:

Innovation i behandling af diabetes - bare drik hver dag.

  • aktiv aktiv komponent
  • hjælpestoffer og yderligere ingredienser;
  • shell komponenter.

Den aktive aktive ingrediens er dapagliflozin. Runde tabletter indeholder 5 mg af dette stof, diamantformet - 10 mg.

Hjælpestoffer udgør hovedparten af ​​tabletten. Disse omfatter:

  • cellulose;
  • mælkesukker
  • crospovidon;
  • siliciumdioxid;
  • magnesiumstearat.

Tabletterens ydre skal består af:

  • talkum;
  • mad farve;
  • polyvinylalkohol;
  • macrogol.

Instruktioner til brug

Lægemidlet tages oralt, mad påvirker ikke deres virkning. Læger anbefaler ofte at bruge en dosis om dagen, 10 mg. Dosis reduceres, når der udføres kombinationsbehandling med tilsætning af insulin eller lægemidler, der øger udskillelsen af ​​den naturlige udskillelse af bugspytkirtlen. Når Forsig anvendes i de indledende behandlingsfaser i kombination med metformin, overstiger den daglige dosis ikke 500 mg ad gangen.

Hvis du ignorerer disse anbefalinger eller nøjagtig læge rådgivning, kan du have sundhedsmæssige problemer.

Hvis det er svært at kontrollere blodglukosen, øges mængden af ​​metformin i henhold til anbefaling fra specialister. Den indledende dosering for komplekse lidelser i de indre organer - 5 mg. Under normal sundhed kan du forbruge 10 mg om dagen.

Doseringen af ​​lægemidlet bestemmes individuelt efter en medicinsk undersøgelse. Tabletten virker hele dagen jævnt, så du kan bruge medicinen en gang dagligt. Lægemidlet påvirker den daglige mængde udskilt urin.

For at fjerne 80 g glukose fra kroppen skal man få 375 ml vand. Dette svarer til en tur til toilettet. Manglende væske kompenseres for at forhindre dehydrering. For at slippe af med overskydende glukose ved brug af medicin reducerer kalorieindholdet i fødevarer med 300 kcal per dag.

Applikationsfunktioner

Ældre diabetikere har ofte problemer med nyrerne, de skal bruge antihypertensive stoffer, der påvirker penisens funktion på princippet om ACE-hæmmere. For ældre mennesker anvendes de samme metoder som i tilfælde af nedsat nyrefunktion i andre diabeteskategorier. Patienter over 65 år har nyreproblemer, som nogle gange skyldes dapagliflozin. En fælles negativ reaktion forårsaget af en funktionsfejl i det parrede organ er en stigning i kreatininniveauet.

Læsere af vores hjemmeside tilbyder rabat!

Eksperter har ikke undersøgt brugen af ​​stoffet Forsig under graviditeten, derfor er stofferne kontraindiceret i denne kategori af diabetikere. Derfor er terapi ved hjælp af sådanne lægemidler stoppet ved fodring. Det vides ikke om den aktive ingrediens eller yderligere stoffer i modermælk. Derfor kan vi ikke udelukke risikoen for komplikationer hos spædbørn på grund af brugen af ​​denne medicin. Ungdomsbørn bør ikke tage denne medicin.

Hvis der er mindre problemer med nyrernes arbejde, behøver dosen ikke justeres. Lægemidlet er kontraindiceret til personer med nedsat lever og nyreinsufficiens i mellemstore og vanskelige kategorier. Hvis leveren ikke fungerer godt, er doseringen ikke justeret, alvorlige lidelser i dette organ kræver forsigtighed, når det anvendes, en minimumsdosis på 5 mg ordineres. Hvis en person tolererer lægemidlet normalt, øges mængden til 10 mg.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​thiaziddiuretika, øger sandsynligheden for dehydrering og hypotension. Når insulin anvendes og et lægemiddel, der stimulerer frigivelsen af ​​dette hormon, udvikler hypoglykæmi ofte. For at reducere sandsynligheden for at udvikle denne lidelse ved samtidig administration af Forsighs medicin med insulin eller andre lægemidler, justeres doseringen. Metabolisme af lægemidlet optræder ofte i form af glucuronidkonjugering med aktiviteten af ​​komponenten UGT1A9.

Metformin, Pioglitazon, Glimepirid, Bumetanid påvirker ikke lægemidlets egenskaber Forsig. Efter kombineret anvendelse med rifampicin metaboliseres forårsageren af ​​en række aktive transportører og produkter i det endokrine system, metaboliseres den systemiske eksponering med 22%.

Dette er sandt i mangel af virkninger på fjernelse af glukose gennem urinsystemet. Anvendelsen af ​​andre induktorer påvirker ikke lægemidlet. Efter kombination med mefenaminsyre fjernes 55% af dapagliflozineksponeringen fra kroppen uden en alvorlig virkning på udskillelsen af ​​sukker i urinen. Derfor ændrer dosen af ​​lægemidlet ikke.

Bivirkninger

I dag peger lægerne på stoffets sikkerhed og dets evne til effektivt at normalisere glukoseniveauerne. Hvis du overskrider den angivne dosis, kan der forekomme bivirkninger. Alle indsamlede data er baseret på kortvarig brug af stoffet i 6 måneder.

Oplysninger om, hvad konsekvenserne indebærer langvarig brug af stoffet, nr. Neurologer mener, at patienter kan have nyreproblemer. Det parrede organ under terapi virker med øget stress, der kan være problemer med glomerulær filtrering, vil urinvolumenet falde.

Almindelige bivirkninger:

  • hvis Forsig bruges som et ekstra lægemiddel, kan blodsukkeret reducere for meget, der er mild hypoglykæmi;
  • inflammation i det genitourinære system;
  • overskydende mængde urin udskilt
  • stigning i lipider og hæmoglobin;
  • kreatininniveauet stiger;
  • problemer med nyrernes arbejde hos diabetikere, der er over 60 år.

Mindre end 1% af patienterne forårsager stoffet tørst, sænker blodtrykket, udvikler undertiden problemer med tarmsystemet, overdreven svedtendens, vandladning bliver hyppigere. Inflammation i genitourinary systemet bekymrer ofte læger. Denne bivirkning udvikler sig hos mindre end 5% af patienterne.

Kvinder udvikler undertiden vaginitis på grund af virkningen af ​​bakterier eller svampe. Forhøjede glukoseniveauer stimulerer udviklingen af ​​mikroorganismer i urinrøret, vagina og blære. Alle smittefarlige processer som følge af lægemidlets virkning behandles let. Gentagen forekomst optages meget sjældent.

Da læger ofte opdager nye bivirkninger og kontraindikationer, instruktioner for brug af medicinsk forandring. I februar 2017 fandt lægerne, at tage hæmmere øget risikoen for amputation af tæer eller fødder.

Kontraindikationer

  • type 1 diabetes;
  • graviditet, amning
  • underjordiske patienter og personer over 75 bør ikke forbruges;
  • med laktoseintolerans
  • allergisk over for farvestoffer, yderligere komponenter;
  • med en stigning i antallet af ketonlegemer;
  • Du må ikke drikke Forsigu, når du bruger diuretika.

Det er nødvendigt at bruge narkotika forsigtigt, lægen overholder altid patienten.

overdosis

Tilfælde af overdosis i medicinsk praksis hidtil er ikke blevet identificeret. Men hvis patienten overtræder lægens vidnesbyrd og ændrer den anbefalede dosis, kan en overdosis forekomme. Symptomer på denne tilstand:

  • hypoglykæmi;
  • et kraftigt fald i blodtrykket
  • dehydrering.

Hvis de angivne symptomer manifesterer sig i tilfælde af uhensigtsmæssigt lægemiddelindtag, skal der træffes foranstaltninger til at yde førstehjælp. Den består af følgende trin:

  • skyll maven med en stor mængde vand og fremkalder opkastning;
  • give offeret narkotika, der har en absorberende egenskab
  • Søg hjælp fra en læge.

analoger

Den moderne farmaceutiske industri tilbyder 2 analoger af stoffet Forsig:

Sammensætningen af ​​disse lægemidler indeholder den samme aktive bestanddel. Prisen på analoger kan nå op til 5.000 rubler. Forsiga - den billigste løsning nævnt.

Interaktion med andre lægemidler

Der bør lægges særlig vægt på kombinationen af ​​at tage stoffet Forsiga med lægemidler som:

  • diuretika;
  • insulin;
  • medicin, der forbedrer produktionen af ​​naturlig insulin.

Hvis der er en fælles modtagelse af Forsigi og diuretika, så er der en stigning i processen med dannelse og udskillelse af urin. Denne betingelse er farlig, fordi det kan forårsage dehydrering.

I tilfælde af en kombination af Forsigu-lægemiddel med insulin og lægemidler, der øger produktionen af ​​bugspytkirtlen, øges risikoen for hypoglykæmi. I dette tilfælde anbefales det at reducere doseringen af ​​insulininjektioner.

Forsig påvirker ikke effektiviteten af ​​lægemidlets arbejde:

  • Metoformin;
  • pioglitazon;
  • sitagliptin;
  • voglibose;
  • hydrochlorthiazid;
  • bumetanid;
  • valsartan;
  • Simvastatin.

Derfor kan disse lægemidler kombineres med succes i den komplekse behandling af type 2 diabetes.

anbefalinger

Lægemidlet Forsiga foreskrevet til behandling af en læge. Udgivet kun fra apoteker på recept.

Restriktioner for at køre bil mens du tager stoffet - nej. Men det skyldes, at sådanne undersøgelser ikke er blevet gennemført. Der er heller ingen data om interaktionen af ​​dette lægemiddel med alkohol og nikotin.

Enhver ændring i tilstanden, mens du tager dette lægemiddel - du skal straks informere den læge, der behandler.

Lægemidlet Ny generation Forsig ikke så længe siden optrådt på apotekshylderne. På trods af sin høje pris er det populært.

Forsiga normaliserer effektivt koncentrationen af ​​glucose i blodet og holder i lang tid resultatet.

Dette lægemiddel er praktisk talt ufarligt. Der er ikke identificeret tilfælde af overdosering eller forgiftning. Men selv i dette tilfælde er det umuligt at selvmedicinere.

Varigheden af ​​kurset og doseringen af ​​lægemidlet bestemmes af den behandlende læge, der kender det generelle kliniske billede af sygdommen. I tilfælde af overtrædelse af modtagne recepter er der risiko for negative bivirkninger og overdosering.

Endocrinologist anmeldelser

Læger kan ikke altid bestemme, hvordan stoffet opfører sig. For at bestemme den fulde liste over kontraindikationer og bivirkninger, skal du bruge flere år. Ændringer i sundhedsstatus som følge af forbrug kan forekomme over tid.

Udgifterne til lægemidlet tillader det ikke at blive udbredt, stoffet er kun egnet til afhjælpning af symptomer, helbreder ikke de vigtigste lidelser i kroppen, medicinen er ikke blevet undersøgt fuldstændigt. Patienter har ofte problemer med urinudskillelse.

Diabetiske anmeldelser

I den første måned i brug viste en infektion, lægen foreskrevne antibiotika. Efter 2 uger begyndte trusslen, efter at der ikke opstod nogen problemer, men jeg måtte reducere dosis. Om morgenen opstår skæl på grund af lavt blodsukkerindhold. Jeg taber stadig ikke, jeg begyndte at bruge stoffer 3 måneder siden. Med udviklingen af ​​bivirkninger har jeg til hensigt at fortsætte behandlingen.

Mor har en kompliceret form for diabetes, hun bruger dagligt insulin dagligt, går regelmæssigt til en optometrist, har gennemgået 2 kirurgiske procedurer, hendes syn fortsætter med at blive forringet. Der er en frygt for, at denne patologi vil videregive mig. I min alder føler jeg mig allerede svag, nogle gange føler jeg mig svimmel, jeg føler mig utilpas. Analyser viste sukkerindhold på over 15 mmol / l. Lægen foreskrev Forsigu og kost, nu går jeg regelmæssigt for at se ham.

Diabetes fører altid til dødelige komplikationer. Tip i blodsukker er yderst farligt.

Lyudmila Antonova forklarede behandlingen af ​​diabetes. Læs fuld

Vorsiga Anmeldelser

Udgivelsesformular: Tabletter

Analoger Forsig

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 90 rubler. Analog billigere 2038 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 97 rubler. Analog billigere 2031 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 115 rubler. Analog er billigere for 2013 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 130 rubler. Analog er billigere for 1998 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 273 rubler. Analog billigere med 1855 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 287 rubler. Analog er billigere for 1841 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Prisen er fra 288 rubler. Analog billigere med 1840 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 435 rubler. Analog billigere med 1693 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 499 rubler. Analog billigere med 1629 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 735 rubler. Analog billigere med 1393 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 982 rubler. Analog er billigere med 1146 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 1060 rubler. Analog billigere med 1068 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 1301 rubler. Analog billigere med 827 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 1395 rubler. Analog billigere med 733 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 1806 rubler. Analog billigere med 322 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 2569 rubler. Analog dyrere på 441 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 3396 rubler. Analog dyrere med 1268 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 4919 rubler. Analog dyrere med 2791 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 8880 rubler. Analog er dyrere på 6752 rubler

Instruktioner til brug til Forsig

Handelsnavn af stoffet:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

struktur

En tablet, filmovertrukket, 5 mg indeholder:
Aktivt stof:
dapagliflozin propandiolmonohydrat 6,150 mg, hvad angår dapagliflozin 5 mg
Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 85,725 mg, vandfri laktose, 25.000 mg, crospovidon, 5.000 mg, siliciumdioxid, 1,875 mg, magnesiumstearat, 1,250 mg;
Tabletter: Opadry ® II gul 5.000 mg (polyvinylalkohol delvist hydrolyseret 2.000 mg, titandioxid 1,177 mg, macrogol 3350 1.010 mg, talk 0,740 mg, farvestofgult 0,073 mg).
En tablet, filmovertrukket, 10 mg indeholder:
Aktivt stof:
dapagliflozin propandiolmonohydrat 12,30 mg, hvad angår dapagliflozin 10 mg
Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 171,45 mg, vandfri laktose 50,00 mg, crospovidon 10,00 mg, siliciumdioxid 3,75 mg, magnesiumstearat 2,50 mg;
Tabletter: Opadry ® II gul 10,00 mg (polyvinylalkohol delvist hydrolyseret 4,00 mg, titandioxid 2,35 mg, macrogol 3350 2,02 mg, talk 1,48 mg, farvestof jernoxid gul 0,15 mg).

beskrivelse
Filmovertrukne tabletter, 5 mg:
Runde bikonvekse tabletter, belagt med en gul film med en gravering "5" på den ene side og "1427" på den anden side.
Filmovertrukne tabletter, 10 mg:
Diamantformede bikonvekse tabletter dækket med en gulfarvet film med en gravering "10" på den ene side og "1428" på den anden side.

Farmakoterapeutisk gruppe

Hypoglykæmisk middel til oral indgivelse - hæmmer natrium type 2 glukose transportør

ATH kode: A10BH09

Farmakologiske egenskaber

Handlingsmekanisme
Dapagliflozin er en potent (hæmningskonstant (Ki) 0,55 nM), en selektiv reversibel hæmmer af type 2 natrium-glucose cotransporter (SGLT2). SGLT2 udtrykkes selektivt i nyren og findes ikke i mere end 70 andre væv i kroppen (herunder lever, skeletmuskulatur, fedtvæv, brystkirtler, blære og hjerne). SGLT2 er hovedbæreren involveret i processen med glucosereabsorption i nyretubuli. Reabsorptionen af ​​glucose i nyretubuli hos patienter med type 2 diabetes mellitus (type 2 diabetes) fortsætter til trods for hyperglykæmi. Ved at hæmme renal overførsel af glucose reducerer dapagliflozin dets reabsorption i nyretubuli, hvilket fører til eliminering af glukose af nyrerne. Resultatet af dapagliflozin er et fald i fastende og postprandiale glucosekoncentrationer samt et fald i koncentrationen af ​​glyceret hæmoglobin hos patienter med type 2 diabetes.
Glucoseudskillelse (glukosuric effekt) observeres allerede efter at have taget den første dosis af lægemidlet, det vedvarer i de næste 24 timer og varer i varigheden af ​​behandlingen. Mængden af ​​glukose udskilt af nyrerne på grund af denne mekanisme afhænger af koncentrationen af ​​glucose i blodet og på den glomerulære filtreringshastighed (GFR). Dapagliflozin forstyrrer ikke normal endogen glucoseproduktion som respons på hypoglykæmi. Virkningen af ​​dapagliflozin er ikke afhængig af insulinsekretion og insulinfølsomhed. I kliniske undersøgelser med Forsig ™ var der en forbedring af beta-cellefunktionen (HOMA-test, vurdering af homeostasemodeller).
Udskillelsen af ​​glucose fra nyrerne forårsaget af dapagliflozin ledsages af tab af kalorier og vægttab. Inhibering af natriumglucosekotransport af dapagliflozin ledsages af svage diuretiske og forbigående natriuretiske virkninger.
Dapagliflozin påvirker ikke andre glucosetransportere, som transporterer glucose til perifere væv, og er mere end 1.400 gange mere selektive for SGLT2 end SGLT1, den vigtigste transportør i tarmene, som er ansvarlig for glucoseabsorption.

farmakodynamik
Efter at dapagliflozin blev taget af raske frivillige og patienter med type 2-diabetes, blev der observeret en stigning i mængden af ​​glukose udskilt af nyrerne. Ved behandling med dapagliflozin i en dosis på 10 mg / dag i 12 uger udskilles patienter med T2DM ca. 70 g glucose pr. Dag af nyrerne (hvilket svarer til 280 kcal / dag). Hos patienter med type 2-diabetes, der tog dapagliflozin i en dosis på 10 mg / dag i lang tid (op til 2 år), blev glucosesekretionen opretholdt gennem hele behandlingsforløbet.
Udskillelsen af ​​glukose fra nyrerne med dapagliflozin fører også til osmotisk diurese og en stigning i urinvolumen. Forøgelsen af ​​urinvolumen hos patienter med diabetes mellitus 2, der tog dapagliflozin i en dosis på 10 mg / dag, blev opretholdt i 12 uger og var ca. 375 ml / dag. Forøgelsen i urinvolumen blev ledsaget af en lille og forbigående forøgelse af natrium udskillelse af nyrerne, hvilket ikke medførte en ændring i serumnatriumkoncentration.

Farmakokinetik
absorption
Efter indtagelse absorberes dapagliflozin hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen og kan tages både under og uden for måltidet. Den maksimale koncentration af dapagliflozin i plasma (Cmax) opnås normalt inden for 2 timer efter indtagelse på tom mave. Værdierne for C max og AUC (området under kurven for koncentration versus tid) stiger i forhold til dosen af ​​dapagliflozin. Den absolutte biotilgængelighed af dapagliflozin, når det indgives oralt i en dosis på 10 mg, er 78%. Meal havde en moderat effekt på farmakokinetikken af ​​dapagliflozin hos raske frivillige. At spise en fedtfattig diæt reducerede Stach dapagliflozin med 50%, forlænget Tmax (tid for at nå maksimal plasmakoncentration) med ca. 1 time, men påvirker ikke AUC sammenlignet med fastende. Disse ændringer er ikke klinisk signifikante.
fordeling
Dapagliflozin er ca. 91% bundet til proteiner. Hos patienter med forskellige sygdomme, for eksempel med nedsat nyre- eller leverfunktion, ændrede indikatoren ikke.
stofskifte
Dapagliflozin er et C-forbundet glucosid, hvis aglycon er bundet til glucose ved en carbon-carbon-binding, som sikrer stabiliteten mod glucosidaser. Den gennemsnitlige halveringstid fra plasma (T½) hos raske frivillige var 12,9 timer efter en enkeltdosis dapagliflozin oralt i en dosis på 10 mg. Dapagliflozin metaboliseres for at danne hovedsageligt det inaktive metabolitten dapagliflozin-3-0-glucuronid.
Efter indtagelse af 50 mg 14C-dapagliflozin metaboliseres 61% af den accepterede dosis til dapagliflozin-3-0-glucuronid, hvilket tegner sig for 42% af den samlede plasma-radioaktivitet (ifølge AUC0-12 h) - Uændret lægemiddel tegner sig for 39% af den samlede plasma-radioaktivitet. Andelene af de øvrige metabolitter overstiger ikke 5% af den totale plasma-radioaktivitet. Dapagliflozin-3-O-glucuronid og andre metabolitter har ingen farmakologisk virkning. Dapagliflozin-3-0-glucuronid dannes af enzymet uridindiphosphatglucuronosyltransferase 1A9 (UGT1A9), som er til stede i lever og nyrer, og cytokrom CYP isoenzymer er involveret i metabolisme i mindre grad.
avl
Dapagliflozin og dets metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrerne, og kun mindre end 2% udskilles uændret. Efter indtagelse af 50 mg 14 C-dapagliflozin blev 96% af radioaktiviteten detekteret - 75% i urin og 21% i afføring. Ca. 15% af radioaktiviteten i fæces var uændret dapagliflozin.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Patienter med nedsat nyrefunktion
I ligevægtstilstanden (gennemsnitlig AUC) var den systemiske eksponering for dapagliflozin hos patienter med diabetes mellitus og mild, moderat eller svær nyreinsufficiens (bestemt ved yogexol clearance) 32%, 60% og 87% højere end hos patienter med diabetes og normal funktion nyrer, henholdsvis. Mængden af ​​glukose udskilt af nyrerne i løbet af dagen, hvor dapagliflozin tages i en ligevægtstilstand, afhænger af tilstanden af ​​nyrerne. Hos patienter med type 2-diabetes og normal nyrefunktion og med mild, moderat eller alvorlig nyreinsufficiens blev 85, 52, 18 og 11 g glucose fjernet om dagen. Der var ingen forskel i bindingen af ​​dapagliflozin med proteiner hos raske frivillige og hos patienter med nyreinsufficiens af forskellig sværhedsgrad. Det vides ikke, om hæmodialyse påvirker eksponeringen af ​​dapagliflozin.
Patienter med nedsat leverfunktion
Hos patienter med mild eller moderat leverinsufficiens var de gennemsnitlige Cmax- og AUC-værdier for dapagliflozin henholdsvis 12% og 36% højere sammenlignet med raske frivillige. Disse forskelle er ikke klinisk signifikante, og det er derfor ikke nødvendigt at justere dosen af ​​dapagliflozin ved mild til moderat nedsat leverfunktion (se afsnittet "Dosering og administration"). Hos patienter med svær leverinsufficiens (Child-Pugh klasse C) Dapagliflozins Cmax og AUC var henholdsvis 40% og 67% højere sammenlignet med raske frivillige.
Ældre patienter (> 65 år)
Der var ingen klinisk signifikant stigning i eksponering hos patienter under 70 år (medmindre andre faktorer end alder blev taget i betragtning). En stigning i eksponering kan imidlertid forventes på grund af et fald i nyrefunktionen i forbindelse med alderen. Data om eksponering hos patienter over 70 år er utilstrækkelige.
Paul
Hos kvinder er den gennemsnitlige AUC i ligevægt 22% højere end hos mænd.
Etnicitet
Der var ingen klinisk signifikante forskelle i systemisk eksponering blandt repræsentanter for kaukasoid, negroid og mongoloid løb.
Kropsvægt
Markerede lavere eksponeringsværdier med øget kropsvægt. Derfor kan der hos patienter med lav kropsmasse være en lille øget eksponering, og hos patienter med øget kropsmasse kan der ses en reduktion i eksponeringen af ​​dapagliflozin. Disse forskelle er dog ikke klinisk signifikante.

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Brug under graviditet og under amning

Dosering og indgift

Inde, uanset måltidet.
Monoterapi: Den anbefalede dosis Forsiga ™ er 10 mg en gang dagligt.
Kombinationsbehandling: Den anbefalede dosis Forsig ™ er 10 mg en gang daglig i kombination med metformin.
Start kombinationsbehandling med metformin: Den anbefalede dosis Forsig ™ er 10 mg en gang daglig, dosen af ​​metformin er 500 mg en gang om dagen. I tilfælde af utilstrækkelig glykæmisk kontrol skal dosis af metformin øges.

Anvendes i særlige patientgrupper
Patienter med nedsat leverfunktion
Ved brud på leveren af ​​mild eller moderat sværhedsgrad er der ikke behov for at justere dosis af lægemidlet. For patienter med alvorlig nedsat leverfunktion anbefales en initialdosis på 5 mg. Med god tolerance kan dosis øges til 10 mg (se afsnittene "Farmakokinetik" og "Særlige instruktioner").
Patienter med nedsat nyrefunktion. Effekten af ​​dapagliflozin afhænger af nyrefunktionen, hos patienter med moderat nedsat nyrefunktion reduceres effektiviteten af ​​behandlingen, og hos patienter med alvorlig nedsat funktion er det højst sandsynligt fraværende. Forsig ™ er kontraindiceret til patienter med moderat til svær nyreinsufficiens (kreatininclearance (CK) 2) eller nyresygdom i sluttrinnet (se afsnittene "Kontraindikationer", "Bivirkninger" og "Specifikke instruktioner").
I tilfælde af mild nedsat nyrefunktion er der ikke behov for at justere dosis af lægemidlet.
børn
Sikkerheden og effekten af ​​dapagliflozin hos patienter under 18 år er ikke undersøgt (se afsnittet "Kontraindikationer").
Ældre patienter
Ældre patienter behøver ikke at justere dosen af ​​lægemidlet. Men når man vælger en dosis, skal man huske på, at denne kategori af patienter er mere tilbøjelige til at have nedsat nyrefunktion og risikoen for et fald i blodvolumenet i blodet (BCC). Da den kliniske erfaring med lægemidlet hos patienter 75 år og ældre er begrænset, er det kontraindiceret at påbegynde behandling med dapagliflozin i denne aldersgruppe.

Bivirkninger
Sikkerhedsprofiloversigt
Den forud planlagte analyse af poolede data omfattede resultaterne af 12 placebo-kontrollerede undersøgelser, hvor 1.193 patienter tog dapagliflozin i en dosis på 10 mg og 1.393 patienter fik placebo.
Den samlede forekomst af bivirkninger (kortvarig behandling) hos patienter, der tog dapagliflozin i en dosis på 10 mg, var den samme som i placebogruppen. Antallet af bivirkninger, der førte til seponering af behandlingen, var lille og afbalanceret mellem behandlingsgrupper. De hyppigste bivirkninger, der førte til afbrydelse af behandling med dapagliflozin i en dosis på 10 mg, var en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet (0,4%), urinvejsinfektion (0,3%), kvalme (0,2%), svimmelhed (0, 2%) og udslæt (0,2%). I en patient, der tog dapagliflozin, blev udviklingen af ​​en bivirkning hos leveren diagnosticeret med lægemiddelinduceret hepatitis og / eller autoimmun hepatitis.
Den mest almindelige bivirkning var hypoglykæmi, hvis udvikling var afhængig af den type grundterapi, der blev anvendt i hver undersøgelse. Forekomsten af ​​milde hypoglykæmi-episoder var ens i behandlingsgrupper, inklusiv placebo.
Listen over uønskede reaktioner i form af et bord
Bivirkningerne rapporteret i placebokontrollerede kliniske forsøg er vist nedenfor. Ingen af ​​dem afhang af dosis af lægemidlet. Hyppigheden af ​​uønskede reaktioner er repræsenteret som følgende gradation: meget ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, a

a Tabellen indeholder data om brugen af ​​stoffet op til 24 uger (kortvarig terapi, uanset indtagelse af yderligere hypoglykæmiske lægemidler.
g Se det relevante afsnit nedenfor for at få flere oplysninger.
c Vulvovaginitis, balanitis og lignende genitale infektioner indbefatter for eksempel følgende forudbestemte foretrukne termer: vulvovaginal svampeinfektion, vaginal infektion, balanitis, svampeinfektion i genitalorganerne, vulvovaginal candidiasis, vulvovaginitis, candidal balanitis, genital candidiasis; genital infektion, kønsinfektion hos mænd, penisinfektion i penis, bakteriel vaginitis, vulvarabscess.
d Polyuria indeholder de foretrukne udtryk: pollakiuri, polyuria og øget diurese.
e Reduktion i bcc omfatter fx følgende foruddefinerede foretrukne udtryk: dehydrering, hypovolemi, arteriel hypotension.
f Den gennemsnitlige ændring i de følgende indikatorer i procent af basisværdierne i dapagliflozin-gruppen på henholdsvis 10 mg og placebogruppen var: total cholesterol 1,4% sammenlignet med -0,4%; cholesterol-HDL 5,5% sammenlignet med 3,8%; LDL-kolesterol-2,7% ps sammenlignet med -1,9%; triglycerider -5,4% sammenlignet med -0,7%.
g Den gennemsnitlige ændring i hæmatokrit fra basisværdier var 2,15% i gruppen med dapagliflozin 10 mg sammenlignet med -0,40% i placebogruppen.
* Markeret i> 2% af patienterne, der tager dapagliflozin i en dosis på 10 mg og> 1% oftere end b-placebogruppen.
** Markeret hos> 0,2% af patienterne og med> 0,1% oftere og hos et større antal patienter (mindst 3) i gruppen med dapagliflozin 10 mg sammenlignet med placebogruppen, uanset det supplerende hypoglykæmiske lægemiddel.

Beskrivelse af individuelle uønskede reaktioner
hypoglykæmi
Forekomsten af ​​hypoglykæmi var afhængig af den type grundterapi, der blev anvendt i hver undersøgelse.
I undersøgelser af dapagliflozin som monoterapi, kombinationsbehandling med metformin i op til 102 uger var forekomsten af ​​episoder af mild hypoglykæmi tilsvarende (65 år)
Bivirkninger forbundet med nedsat nyrefunktion eller nyreinsufficiens blev rapporteret hos 2,5% af patienterne, der fik dapagliflozin og 1,1% af patienterne, som fik placebo hos en gruppe patienter> 65 år (se afsnittet "Specifikke instruktioner"). Den mest almindelige bivirkning forbundet med nedsat nyrefunktion var en stigning i serumkreatininkoncentrationen. De fleste af disse reaktioner var forbigående og reversible. Hos patienter i alderen> 65 år observeredes et fald i BCC, der oftest blev registreret som arteriel hypotension hos 1,5% og 0,4% af patienterne, der tog henholdsvis dapagliflozin og placebo (se afsnittet "Særlige instruktioner").

overdosis

Dapagliflozin er trygt og godt tolereret af raske frivillige, når de tages en gang i doser op til 500 mg (50 gange højere end den anbefalede dosis). Glucose blev bestemt i urinen efter at have taget lægemidlet (mindst 5 dage efter at have taget en dosis på 500 mg), mens der ikke blev påvist nogen dehydrering, hypotension, elektrolyt ubalance eller klinisk signifikant effekt på QTc-intervallet. Forekomsten af ​​hypoglykæmi lignede hyppigheden med placebo. I kliniske studier hos raske frivillige forsøgspersoner og patienter med T2DM, der tog stoffet en gang i doser op til 100 mg (10 gange højere end den maksimale anbefalede dosis) i 2 uger, var forekomsten af ​​hypoglykæmi en smule højere end ved placebobehandling og var ikke afhængig af dosis. Incidensen af ​​uønskede hændelser, herunder dehydrering eller hypotension, svarede til hyppigheden i placebogruppen, uden klinisk signifikante dosisafhængige ændringer i laboratorieparametre, herunder serumelektrolytniveauer og biomarkører med nyrefunktion.
I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at udføre vedligeholdelsesbehandling under hensyntagen til patientens tilstand. Dapagliflozin udskillelse via hæmodialyse er ikke undersøgt.

Interaktion med andre lægemidler
diuretika
Dapagliflozin kan øge den diuretiske effekt af thiazid og "loop" diuretika og øge risikoen for dehydrering og arteriel hypotension (se afsnittet "Særlige instruktioner").

Farmakokinetisk interaktion
Metabolismen af ​​dapagliflozin udføres hovedsageligt ved glucuronidkonjugering under virkningen af ​​UGT1A9.
Undersøgelser in vitro dapagliflozin inhiberede ikke cytochrom P450-isozymer CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, og inducerede ikke isozymer CYP1A2, CYP2B6 og CYP3A4. I denne henseende forventes effekten af ​​dapagliflozin på metabolisk clearance af samtidige lægemidler, der metaboliseres af disse isoenzymer, ikke.
Virkning af andre lægemidler på dapagliflozin
Interaktionsstudier på raske frivillige forsøgspersoner, primært tager en enkelt dosis af lægemidlet viste, at metformin, pioglitazon, sitagliptin, glimepirid, voglibose, hydrochlorthiazid, bumetanid, valsartan eller simvastatin har nogen virkning på farmakokinetikken af ​​dapagliflozin. Efter fælles ansøgning dapagliflozin og rifampicin inductor forskellige aktive transportører og enzymer metaboliserer lægemidler nedsat systemisk eksponering (AUC) dapagliflozin 22%, uden nogen klinisk signifikant virkning på døgnets glucose udskillelse via nyrerne. Det anbefales ikke at justere dosis af lægemidlet. Der forventes ingen klinisk signifikant effekt, når den anvendes sammen med andre inducere (for eksempel carbamazepin, phenytoin, phenobarbital).
Efter den kombinerede anvendelse af dapagliflozin og mefenaminsyre (UGT1A9-hæmmer) blev en 55% stigning i systemisk eksponering for dapagliflozin noteret, men uden klinisk signifikant virkning på den daglige udskillelse af glukose af nyrerne. Det anbefales ikke at justere dosis af lægemidlet.
Virkningen af ​​dapagliflozin på andre lægemidler
I undersøgelser af interaktioner, der involverer raske frivillige, hovedsagelig gang tager dosen, havde dapagliflozin ikke påvirke farmakokinetikken af ​​metformin, pioglitazon, sitagliptin, glimepirid, hydrochlorthiazid, bumetanid, valsartan, digoxin (P-gp-substrat) eller warfarin (S-warfarin, substratet CYP2C9 isoenzym) eller på antikoagulerende virkning målt som den internationale normaliserede forhold (MHO). Anvendelsen af ​​en enkeltdosis dapagliflozin 20 mg og simvastatin (CYP3A4 isoenzym-substrat) resulterede i en stigning på 19% i AUC for simvastatin og hos 31% af AUC for simvastatinsyre. Forøgelse af eksponeringen af ​​simvastatin og simvastatinsyre betragtes ikke som klinisk signifikant.
Andre interaktioner
Virkningerne af rygning, kost, tager urtemedicin og drikker alkohol på parametrene for dapagliflozin farmakokinetik er ikke undersøgt.

Særlige instruktioner

Anvendelse hos patienter med nedsat nyrefunktion
Effekten af ​​dapagliflozin afhænger af nyrefunktionen, og denne effekt er reduceret hos patienter med moderat nyreinsufficiens og er sandsynligvis fraværende hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion (se afsnittet "Dosering og indgift"). Blandt patienter med moderat alvorlig nyresvigt (CK 2) viste en større andel patienter, der fik dapagliflozin, en stigning i kreatinin, fosfor, parathyroidhormon og arteriel hypotension end hos patienter, der fik placebo. Forsig ™ er kontraindiceret hos patienter med moderat til svær nyreinsufficiens (CK 2). Forsig ™ er ikke undersøgt for alvorlig nyresvigt (CC 2) eller nyrefunktion i sluttrinnet.
Det anbefales at overvåge nyrefunktionen som følger:


  • inden behandling med dapagliflozin og mindst en gang om året derefter (se afsnittene "Dosering og administration", "Bivirkning", "Farmakodynamik" og "Farmakokinetik");
  • inden du tager samtidig medicin, der kan nedsætte nyrefunktionen, og regelmæssigt derefter;
  • i modstrid med nyrefunktionen tæt på moderat sværhedsgrad, mindst 2-4 gange om året. Med nedsat nyrefunktion under QC 2-værdien, bør dapagliflozin stoppes.

Anvendelse hos patienter med nedsat leverfunktion
I kliniske undersøgelser blev der opnået begrænsede data om brugen af ​​lægemidlet hos patienter med nedsat leverfunktion. Eksponering af dapagliflozin er øget hos patienter med alvorlig nedsat leverfunktion (se afsnittene "Dosering og indgift", "Med forsigtighed" og "Farmakokinetik").
Anvendelse hos patienter med risiko for at sænke BCC, udvikling af arteriel hypotension og / eller elektrolyt ubalance
I overensstemmelse med virkningsmekanismen for dapagliflozin øges diurese, ledsaget af et lille fald i blodtrykket (se afsnittet om farmakodynamik), kan den diuretiske virkning være mere udtalt hos patienter med meget høje blodglukosekoncentrationer.
Dapagliflozin kontraindiceret til patienter, der modtager "loop" diuretika (se. Se "interaktion med andre lægemidler og andre typer af lægemiddelinteraktioner") eller patienter med nedsat O CC, fx som følge af akutte sygdomme (såsom gastrointestinale sygdomme). Der skal udvises forsigtighed i patienter, for hvem dapagliflozin induceret reduktion i blodtrykket kan udgøre en risiko, såsom patienter med kardiovaskulære sygdomme i historien, i patienter med en historie af arteriel hypertension modtager antihypertensiv behandling, eller hos ældre patienter.
Ved indtagelse af dapagliflozin anbefales en omhyggelig overvågning af tilstanden af ​​BCC- og elektrolytkoncentrationerne (fx fysisk undersøgelse, blodtryksmåling, laboratorieprøver, herunder hæmatokrit) på baggrund af samtidige tilstande, der kan medføre et fald i BCC. Med et fald i BCC anbefales det at stoppe med at tage dapagliflozin midlertidigt, indtil denne tilstand er korrigeret (se afsnittet "Bivirkninger").
Urinvejsinfektioner
Ved analyse af de kombinerede data for dapagliflozin anvendes op til 24 uger med urinvejsinfektion, registreres det hyppigere, når dapagliflozin anvendes i en dosis på 10 mg sammenlignet med placebo (se afsnittet "Bivirkninger"). Udviklingen af ​​pyelonefrit blev noteret sjældent med en lignende frekvens i kontrolgruppen. Udskillelsen af ​​glukose fra nyrerne kan ledsages af en øget risiko for at udvikle urinvejsinfektioner. Derfor bør der tages hensyn til muligheden for midlertidig seponering af dapagliflozin ved behandling af pyelonefritis eller urosepsi (se afsnittet "Bivirkninger").
Ældre patienter
Ældre patienter er mere tilbøjelige til at have nedsat nyrefunktion og / eller anvendelse af antihypertensive stoffer, der kan påvirke nyrefunktionen, såsom angiotensin-omdannende enzymhæmmere (ACE-hæmmere) og type 1-angiotensin II-receptorantagonister (ARA). For ældre patienter gælder de samme anbefalinger for nyresvigt som for alle patientpopulationer (se afsnittene "Dosering og administration", "Bivirkninger" og "Farmakodynamik"). I gruppen> 65 år gammel blev en større andel af patienterne, der modtog dapagliflozin, udviklede bivirkninger forbundet med nedsat nyrefunktion eller nyreinsufficiens sammenlignet med placebo. Den hyppigste bivirkning forbundet med nedsat nyrefunktion var en stigning i serumkreatinin, de fleste tilfælde var forbigående og reversible (se afsnittet "Bivirkninger").
Hos ældre patienter kan risikoen for at sænke BCC være højere, og diuretika er mere tilbøjelige til at blive taget. Blandt patienter over 65 år viste en større andel af patienterne, der fik dapagliflozin, bivirkninger forbundet med et fald i BCC (se afsnittet "Bivirkninger").
Erfaring med stoffet hos patienter i alderen 75 år og derover er begrænset. Det er kontraindiceret at påbegynde behandling med dapagliflozin i denne population (se afsnittene "Dosering og administration" og "Farmakokinetik").
Kronisk hjertesvigt
Erfaringen med at anvende lægemidlet hos patienter med kronisk hjertesvigt I-II-funktionsklasse ifølge NYHA-klassifikationen er begrænset, og i kliniske studier blev dapagliflozin ikke anvendt til patienter med kronisk hjerteinsufficiens III-IV funktionsklasse ifølge NYHA.
Hæmatokritforøgelse
Ved anvendelse af dapagliflozin blev en stigning i hæmatokrit observeret (se afsnittet "Bivirkninger"), og der skal derfor udvises forsigtighed hos patienter med forhøjet hæmatokritværdi.
Evalueringsresultater af urinanalyse
På grund af lægemidlets virkningsmekanisme vil resultaterne af uringlucosetest hos patienter, der tager Forsig ™, være positive.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Undersøgelser af effekten af ​​dapagliflozin på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke udført.

Erfaring med at bruge stoffet Forsiga (dapagliflozin)

Diabetes og dets behandling

Erfaring med at bruge stoffet Forsiga (dapagliflozin)

Re: Hvem accepterer forcecig, del resultaterne

Det faktum, at tvang (invokana, jardins) er kontraindiceret i tuberkulose (forresten, hvad er tuberkulose?) Er ikke kendt. Da disse stoffer er en ny klasse af antidiabetika, er det muligt (!) I øjeblikket er der ikke nok data om interaktion med nogle lægemidler. Det er bevist, at disse lægemidler er kardioprotektorer, dvs. beskytte hjertet. Risikoen for CVD i deres anvendelse er mindre end risikoen for andre antidiabetika. Dette blev anført i rapporten fra American College of Cardiology på en kongres i Washington sidste år.

Jeg kan tale om jardinerne. For mig hjalp han engang med at reducere "sukkerholdige". Fremragende reducerer IC, og sukker selv hele dagen. Jeg var ikke tilfreds med det faktum, at dette stof ændrer glucosereabsorptionen af ​​nyrerne, for at sige det enkelt, fjerner overskydende glukose, kunstigt reducerer nyretærsklen. Som et "førstehjælp" stof er meget godt. Men til langvarig brug er der bedre forberedelser, der ikke ændrer de barrierer, som naturen skaber i kroppen.

Med hensyn til forsigi, så som et hvilket som helst stof, har det bivirkninger og kontraindikationer. Du kan læse instruktionerne. Jeg oplevede også en lille tyngde i mine ben, når jeg tog jardins. Men. Jeg kan ikke med absolut sikkerhed sige, at det var fra dette stof.

Vægt, mens du tager denne klasse af stoffer, reduceres virkelig på grund af forøget glukoseudskillelse af nyrerne.

FORSIGA vurderinger

FORSIGA vurderinger

I dag er de nyeste type 2-diabetes stoffer nyrestimulerende lægemidler til udskillelse af mere glukose i urinen. Denne gruppe omfatter især medicin Forsig. Det bør ikke tages, på trods af et betydeligt pres fra reklamer og læger. Urinvejsinfektioner kan udvikle sig. Det er ubehagelige sygdomme, men. Læs anmeldelse Hidtil er de nyeste type 2-diabetes-kure stoffer, som stimulerer nyrerne til at udskille mere glukose i urinen. Denne gruppe omfatter især medicin Forsig. Det bør ikke tages, på trods af et betydeligt pres fra reklamer og læger. Urinvejsinfektioner kan udvikle sig. Det er ubehagelige sygdomme, men det vil være endnu værre, hvis mikrober kan komme til nyrerne. Infektiøs nyresygdom kan forårsage nyresvigt. Risikoen for narkotika, som stimulerer nyrerne til at fjerne glukose langt overstiger deres potentielle fordele, så du bør ikke tage dem.

Link til originalen: http://centr-zdorovja.com/diabet-2-tipa/

FORSIGA analoger

metformin

Instruktioner til brug
fra 12 UAH
173151 visninger

REDUKSIN MET

Instruktioner til brug
fra 2475 UAH
103412 visninger

Amar

Instruktioner til brug
fra 111 UAH
24478 visninger

MANINIL 3.5

Instruktioner til brug
fra 92 UAH
21253 visninger

guar

Instruktioner til brug
fra 480 UAH
14797 visninger

Drug FORSIGA

SD2 mere end 3 måneder. Som følge af en streng diæt reduceres vægten med 12-13 kg. Sukker i intervallet 5,5-6,5. Begyndte at tage Forsigu og eksperimentere med produkter forbudt i SD2. Resultatet hidtil er 4,5-6,0.
Forstærkere. hvem accepterer Forsigu, vær venlig at dele din oplevelse med. Min adresse: E-mail: [email protected]

Alexander Serebryakov skrev 30. juni 2015: 213

Han tog Forsigu præcis 2 uger. Testet en række high-carb fødevarer. Resultaterne er positive. I dag besluttede vi midlertidigt at forlade Forsigi. Jeg tror, ​​at i tilfælde af SD2 er det nødvendigt at periodisk suspendere indtagelsen af ​​alle piller og holde sig på en streng kost + fysisk belastning. Jeg er stadig en meget "ung" diabetiker, og derfor tror jeg, at hvis jeg stadig har lidt flere beta celler, der arbejder, så håber jeg med sådanne afbrydelser at "ryste" dem til den tidligere norm.

Angie Pobezhymova skrev 02 juli, 2015: 19

Hvor fandt du den kraftige? På apoteker om hende og ikke ånde

Alexander Serebryakov skrev 02 juli 2015: 114

Dette er et nyt lægemiddel godkendt i Den Russiske Føderation sidste år, for CD2. Dens vigtigste kvalitet er, at det i gennemsnit fjerner op til 70 g sukker fra blodet og hæmmer ikke pancreas-beta-celler. Anmeldelser om det er forskellige, men dybest set de, som jeg forstår det, er mere som reklame eller anti-reklame. Af mig selv kan jeg sige, at sukker faldt med 1-1,5, selv med et lille indtag af kulhydrater. Nu bruger jeg test på ordningen.
Hvad angår hans køb, fik jeg det i Moskva. Og der var han ikke overalt. Der er et websted til dette stof. Der står der tydeligt på det. Og også du kan bestille det via internettet. Den gennemsnitlige pris er fra 2600-3000 (100 rubler per dag). Dyrt, men hvis du mener at det er muligt at fjerne andre stoffer og reducere måling af sukker i blodet, ser det ud til at være tolerabel.
Jeg skriver dette ikke til reklame eller for nogen fordele der. Jeg vil gerne finde ligesindede mennesker og i fællesskab teste dette stof, fordi Jeg stoler ikke rigtig på reklame, men når 10-20 personer i den fælles korrespondance giver deres feedback, vil det være mere pålideligt
Hvis nogen ønsker at gøre dette, så skriv til E-mail: [email protected] Desværre kan korrespondancen kun udføres på dage ud.

Olga Starchenko skrev 06 juli, 2015: 321

Hun tog den stærke måned. Før det ikke var i urinsukker. Ved indtagelse af forsigi optrådte op til 30 sukkerstoffer i urinen.

Forsiga

Dmitry Sidelnikov 22. juni 2015

Beskrivelse og instruktioner for lægemidlet Forsig

Forsiga er det nyeste lægemiddel med en unik virkningsmekanisme. Designet til behandling af type 2 diabetes. Registreret i vores land den 1. august 2014

Forsiga fremmer fjernelsen af ​​overskydende glukose, reducerer signifikant glykeret hæmoglobin. Yderligere fordele ved lægemidlet er vægttab og forsvinden af ​​risikoen for hypoglykæmi. De opnåede resultater opretholdes i fire år.

Lægemidlet har gennemgået et omfattende program af kliniske undersøgelser, hvor dets effektivitet og sikkerhed er bevist.

vidnesbyrd

Forsiga er ordineret til patienter med diabetes mellitus fra den anden gruppe som:

  • start kombinationsbehandling med metformin;
  • monoterapi;
  • tilsætninger til metformin terapi.

Behandlingen er i tillæg til en særlig kost og fysiske aktiviteter.

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at tage med følgende sygdomme:

  • type 1 diabetes;
  • urinvejsinfektion;
  • diabetisk ketoacidose;
  • lactose intolerance;
  • nyresvigt
  • børn under 18 år
  • folk efter 75 år.
  • graviditet og amning

Bivirkninger

De hyppigste og bivirkninger, der fører til annullering af behandling med Forsig, er:

  • urinvejsinfektion;
  • kvalme;
  • svimmelhed;
  • udslæt;
  • hypoglykæmi.

analoger

Ved analoger af dette moderne lægemiddel indbefatter:

Anmeldelser af Forsiga

Der er stadig meget få anmeldelser af Forsig. Fordelene ved dette lægemiddel tilskrives patienterne det hurtige fald i sukker, sænkning af blodtrykket og kolesterol.

Ulemperne hos de fleste patienter tilskrives en bivirkning hos kvinder, som manifesterer sig i form af forværring af inflammation i det urogenitale system. Der er også meddelelser på de fora, hvor de klager over kløenes udseende, smerter, når de går på toilettet.

Men i sammenligning med den terapeutiske virkning benævnes alle disse uønskede reaktioner som sekundære:

  • Efter en måned af behandling var Forsigoy i stand til at opgive trykreducerende piller, sukker faldt signifikant, kolesterol faldt ikke, men øgedes ikke. Uden bivirkninger har ikke gjort, men de gik hurtigt videre.

Prisen på en Forsig-pakke (tabel 39) varierer fra 2.750 r. op til 3730 r.