Sprøjtepen til insulin Protaphan

Insulin Protafan NM er et antidiabetisk lægemiddel af Novo Nordisk. Denne suspension er til subkutane injektioner af hvid farve med et hvidt bundfald. Før indførelsen af ​​lægemidlet skal rystes. Lægemidlet er beregnet til behandling af diabetes mellitus type 1 og 2. Protafan refererer til basalt insulin med gennemsnitlig virkningstid. Fås i specielle patroner til NovoPen sprøjtepenne, 3 ml hver og i 10 ml hætteglas. I hvert land er der offentlige indkøb af diabetiske stoffer, så Protaphan NM udstedes gratis på hospitalet.

Dosering og anvendelsesmåde

Protafan er et lægemiddel med gennemsnitlig virkningsvarighed, derfor kan den bruges både separat og i kombination med kortvirkende præparater, for eksempel Actrapid. Dosering vælges individuelt. Det daglige insulinbehov er forskelligt for alle diabetikere. Normalt bør den være fra 0,3 til 1,0 IE pr. Kg pr. Dag. I fedme eller puberteten kan insulinresistens udvikle sig, så det daglige behov vil stige. Ved ændring af livsstil, sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hypofyse, lever, nyre, korrigeres dosen af ​​Protaphan NM individuelt.

Protafan NM er forbudt at bruge:

  • hypoglykæmi;
  • i infusionspumper (pumper);
  • hvis hætteglasset eller patronen er beskadiget
  • med udviklingen af ​​allergiske reaktioner
  • hvis udløbet.

Farmakologiske egenskaber

Den hypoglykæmiske virkning forekommer efter nedbrydning af insulin og dets binding til receptorer i muskel- og fedtceller. Hovedtræk:

  • sænker blodglukoseniveauerne
  • forbedrer glukoseoptagelsen i celler;
  • forbedrer lipogenese;
  • hæmmer glucosesekretionen fra leveren.

Efter subkutan administration observeres peak insulinkoncentrationen af ​​Protaphan inden for 2-18 timer. Aktionsbegyndelse - efter 1,5 timer opstår maksimal effekt efter 4-12 timer, den samlede varighed er 24 timer. I kliniske undersøgelser var det ikke muligt at identificere carcinogenicitet, genotoksicitet og skadelige virkninger på reproduktive funktioner, og derfor anses Protafan for at være et sikkert lægemiddel.

Fortæl mig hvad en sprøjtepen til actrapid og protafana. ny pen 3 der er sikkert

Fortæl mig hvad en sprøjtepen til actrapid og protafana? Ny Pen 3 er sikker? Det er tid til at købe, men lægen fortalte mig for lang tid siden, hvad jeg havde brug for, og jeg glemte (

Novopen 4 vil også fungere

Er du Daria i gruppen i lang tid, og at du kun tænker på at købe en injektor? Nedenfor er et indlæg, fyren spurgte lige det samme spørgsmål!

^ @ locomotive540, men nu bruges de fleste af flexspanserne og er ikke overskredet ved køb af kuglepen, indtil penfill er udstedt

Jeg har Novopen 3

ky, vel, aktrapid og protafan, de er ikke til stede i flexspan!

Geld1074, og hvordan er normerne ??

Ark8973, ja, jeg har allerede 13 år

Ark8973, hvorfor købe? Giver du ikke ud?

hiatus9197, vent på dem)

Hvad afhænger 3 eller 4 af? kun 4 nyere?

ark8973, hm Jeg har brudt håndtaget, så jeg kom bare og gav mig lige. De er forpligtede. Og kuglepenne er ikke billige.

Hiatus9197, i Ukraine tror læger det ikke!

Ark8973, jeg blev givet ud, og jeg er fra Ukraine

Geld1074, jeg fik at vide vente til nej! her venter jeg på sommeren)

så hvad afhænger 3 eller 4 af?

Ark8973, Nå, de lovede 3 år har ventet), men generelt er det en kapet, du først opdagede det?

Ark8973, den eneste forskel i dem er det øgede dosisindstillingsvindue

Geld1074, ja (pipetter var forstyrrede! Men nu er normerne allerede brugt))))

Ark8973, Der er en forskel i designet af novopen 4, flere cifre, mere praktisk. Og så en mekanisme

Ark8973, og det koster 4 dyrere

Geld1074, det er klart) Mange tak!

Ark8973, slet ikke)

I novopen 4 synes tiden fra den sidste dosis at være ?? Nej ??

  • gloucester2860
  • 2. januar 2014
  • 21:22

ky, oh. Jeg undskylder.. Jeg er forvirret med Novopen Echo.

  • ky
  • 2. januar 2014
  • 22:18

^ @ locomotive540, vidste ikke

  • ky
  • 2. januar 2014
  • 22:19

Ark8973, hvordan klarer du uden en pen siden sommeren?

Insulin Protaphan NM: sprøjtepen og anmeldelser

Protafan insulin: beskrivelse, anmeldelser, pris

Insulin Protafan refererer til human insulin på mellemniveau.

Behovet for at bruge stoffet Insulin Protafan NM Penfill kan forekomme med flere sygdomme og tilstande. Først og fremmest i tilfælde af diabetes mellitus type 1 og 2. Derudover er lægemidlet angivet ved resistensniveauet mod de indledende hypoglykæmiske lægemidler.

Lægemidlet bruges også i kombineret terapi (delvis immunitet over for orale hypoglykæmiske lægemidler), hvis diabetes diagnosticeres hos gravide kvinder, og hvis kostbehandling ikke hjælper;

Interkurrente sygdomme og kirurgiske indgreb (kombineret eller monoterapi) kan også være en grund til administration.

Hvad kan erstatte lægemiddelanalogerne

  1. Insulin Bazal (pris omkring 1.435 rubler);
  2. Humulin NPH (pris omkring 245 rubler);
  3. Protafan NM (pris omkring 408 rubler);
  4. Actrafan NM (pris ca.
  5. Protafan NM Penfill (pris omkring 865 rubler).

Funktioner af stoffet

Lægemiddelsuspensionen injiceres under huden.

Gruppe, aktivt stof:

Insulin isophan human semisynthetiс (human semi-syntetisk). Det har en gennemsnitlig varighed af handling. Protafan NM er kontraindiceret i: insulinom, hypoglykæmi og overfølsomhed overfor det aktive stof.

Hvordan man tager og i hvilken dosering?

Insulin administreres en eller to gange om dagen, en halv time før morgenmaden. Når dette sted, hvor injektionerne skal laves, skal det konstant ændres.

Dosis bør vælges for hver patient individuelt. Dens volumen afhænger af mængden af ​​glukose i urinen og blodgennemstrømningen samt på karakteristika for sygdomsforløbet. Dybest set er dosis foreskrevet 1 gang om dagen og er 8-24 IE.

Hos børn og voksne, der har hypersensitiv insulin, nedsættes dosisvolumen til 8 IE om dagen. En patient med lav følsomhed, kan den behandlende læge ordinere en dosis på over 24 IE pr. Dag. Hvis den daglige dosis overstiger 0,6 IE pr. Kg, injiceres lægemidlet med to injektioner, der gives på forskellige steder.

Patienter, der får 100 IE og mere om dagen, når de skifter insulin, skal du konstant være underlagt læger. Udskiftning af lægemidlet på den anden skal udføres med konstant overvågning af niveauet af glukose i blodet.

Farmakologiske egenskaber

Egenskaber for Insulin Protafan:

  • sænker blodglukoseniveauerne
  • forbedrer absorptionen af ​​glucose i vævene;
  • hjælper med at forbedre proteinsyntese
  • reducerer produktionen af ​​glucose i leveren;
  • forbedrer glycogenogenese;
  • forbedrer lipogenese.

Mikro-interaktion med receptoren af ​​den ydre cellemembran bidrager til dannelsen af ​​insulin-receptor-komplekset. Gennem stimulering i cellerne i lever og fedtceller aktiverer syntetiseringen af ​​cyklisk AMP eller penetration i muskel eller celle insulinreceptorkomplekset de processer, der forekommer inde i cellerne.

Det starter også syntesen af ​​nogle vigtige enzymer (glycogensyntase, hexokinase, pyruvatkinase, etc.).

Faldet i blodglukose skyldes:

  • Forøget glucosetransport inden for celler;
  • stimulering af glycogenogenese og lipogenese;
  • øget absorption og absorption af glukose af vævene;
  • proteinsyntese;
  • sænkning af sukkerproduktionshastigheden i leveren, dvs. reducere nedbrydningen af ​​glycogen og så videre.

Hvornår virker lægemidlet, og hvor lang tid tager det?

Umiddelbart efter indførelsen af ​​suspensionen er foretaget, forekommer effekten ikke. Det træder i kraft i 60 - 90 minutter.

Den maksimale effekt forekommer mellem 4 og 12 timer. Virkningstiden er fra 11 til 24 timer - alt afhænger af insulinets dosis og sammensætning.

Bivirkninger

Hypoglykæmi (sløret syn og tale, bleg hud, trængte bevægelser, øget svedtendens, mærkelig adfærd, hurtig hjerterytme, irritabilitet, tremor, depression, øget appetit, frygt, agitation, søvnløshed, angst, døsighed, paræstesi i mundhulen, smerter i hovedet ;

Allergiske reaktioner (nedsat blodtryk, urticaria, åndenød, feber, angioødem);

En stigning i anti-insulin antistof titer med en yderligere stigning i glykæmi;

Diabetisk acidose og hyperglykæmi (på baggrund af infektioner og feber, mangel på kost, hoppe over et skud, minimumsdoser): ansigtsspyling, døsighed, appetitløshed, konstant tørst);

I den indledende fase af behandlingen - brydningsforstyrrelser og ødemer (et midlertidigt fænomen, der finder sted med yderligere behandling);

Bevidsthed (udvikler undertiden comatose og prekomatose tilstand);

På injektionsstedet - kløe, hyperæmi, lipodystrofi (hypertrofi eller atrofi af subkutant fedt)

Ved behandlingens begyndelse er der en forbigående synsforstyrrelse;

Kryds-immunologiske reaktioner med humant insulin.

  • kramper;
  • sveden;
  • hypoglykæmisk koma;
  • hjertebanken;
  • søvnløshed;
  • sløret syn og tale
  • rysten;
  • sammenblandede bevægelser;
  • døsighed;
  • øget appetit
  • mærkelig adfærd;
  • angst;
  • irritabilitet;
  • paræstesi i munden
  • depression;
  • bleghed;
  • frygt;
  • hovedpine.

Hvordan man behandler overdosering?

Hvis patienten er i en bevidst tilstand, ordinerer lægen dextrose, som indgives via en IV-dråbe, enten intramuskulært eller intravenøst. Glucagon eller hypertonisk dextrose administreres også intravenøst.

I tilfælde af udvikling af en hypoglykæmisk koma, administreres den ved intravenøs vej fra 20 til 40 ml, dvs. 40% dextroseopløsning, indtil patienten forlader koma.

  1. Før du tager insulin fra pakken, er det nødvendigt at kontrollere, at opløsningen i hætteglasset har en klar farve. Hvis uklarhed, nedbør eller fremmedlegemer er synlige, må opløsningen ikke anvendes.
  2. Temperaturen af ​​lægemidlet før indgivelse bør være ved stuetemperatur.
  3. I tilstedeværelsen af ​​infektionssygdomme, lidelser i skjoldbruskkirtlen, Addiosna sygdom, kronisk nyresvigt, hypopituitaria og diabetikere i alderdommen - insulindosis skal indstilles individuelt.

Årsagerne til hypoglykæmi kan være:

  • overdosis;
  • opkastning;
  • narkotikaændring;
  • sygdomme, der reducerer behovet for insulin (lever- og nyresygdom, hypofunktion af skjoldbruskkirtlen, hypofyse, binyrebark);
  • ikke respekterer fødeindtagelse
  • interaktion med andre lægemidler;
  • diarré;
  • fysisk overspænding;
  • flytning af injektionsstedet.

Ved overførsel af en patient fra animalsk insulin til humaninsulin kan der forekomme et fald i blodglukoseniveauet. Overgangen til humaninsulin bør være medicinsk berettiget, og det skal også udføres under streng lægeundersøgelse.

Under og efter fødslen kan behovet for insulin reduceres betydeligt. Under amning er det nødvendigt at observere moderen i flere måneder, indtil behovet for insulin stabiliseres.

Predisponering til udviklingen af ​​hypoglykæmi kan medføre en forringelse af en sygendes evne til at føre køretøjer og vedligeholde maskiner og udstyr.

Ved at bruge sukker eller mad med højt kulhydratindhold kan diabetikere kontrollere en mild form for hypoglykæmi. Det er ønskeligt, at patienten altid har med ham mindst 20 gram sukker.

Hvis hypoglykæmi blev overført, skal du informere lægen, hvem der skal foretage en justering af behandlingen.

Under graviditeten bør du overveje at reducere (1 trimester) eller øge (2-3 trimester) kroppens behov for insulin.

Interaktion med andre lægemidler

  • MAO-hæmmere (selegilin, furazolidon, procarbazin);
  • sulfonamider (sulfonamider, orale hypoglykæmiske lægemidler);
  • hæmmere af NSAID'er, ACE og salicylater;
  • anabolske steroider og methandrostenolon, stanozolol, oxandrolon;
  • kulsyreanhydrasehæmmere;
  • ethanol;
  • androgener;
  • chloroquin;
  • bromocriptin;
  • kinin;
  • tetracykliner;
  • quinidin;
  • klofribat;
  • pyridoxin;
  • ketoconazol;
  • Li + lægemidler;
  • mebendazol;
  • theophyllin;
  • fenfluramin;
  • cyclophosphamid.
  1. H1-blokkere - vitaminreceptorer;
  2. glucagon;
  3. adrenalin;
  4. somatropin;
  5. phenytoin;
  6. GCS;
  7. nikotin;
  8. orale præventionsmidler
  9. marihuana;
  10. østrogener;
  11. morfin;
  12. loop og thiazid diuretika;
  13. diazoxid;
  14. BCCI;
  15. calciumantagonister;
  16. skjoldbruskkirtelhormoner;
  17. clonidin;
  18. heparin;
  19. tricykliske antidepressiva;
  20. sulfinpyrazon;
  21. danazol;
  22. sympatomimetika.

Der er også stoffer, som både kan svække og forbedre insulinets glykæmiske virkning. Disse omfatter:

  • pentamidin;
  • beta-blokkere;
  • octreotid;
  • reserpin.

Protafan - detaljerede brugsvejledninger

Diabetes mellitus refererer til systemiske kroniske sygdomme, som påvirker alle organer. Den grundlæggende mekanisme for udvikling er forbundet med en mangel på hormoninsulin, som er ansvarlig for brugen af ​​glucose af cellerne. Som følge heraf observeres en ubalance i metabolismen, niveauet af glukose i blodet stiger. Behandling af diabetes er reduceret til livslang hormonudskiftning.

Udviklet en hel række kunstig insulin. En af dem er Protafan. Brugsanvisningen indeholder fuldstændige oplysninger, der er nødvendige for uafhængig brug af denne vigtige medicin.

Sammensætning og frigivelsesform

Den aktive bestanddel er humant insulin, syntetiseret af genteknologiske teknologier. Fås i flere doseringsformer:

  1. "Protafan NM": Denne suspension i hætteglas, hver i 10 ml, koncentrationen af ​​insulin 100 IE / ml. Pakningen indeholder 1 flaske.
  2. "Protafan NM Penfill": patroner indeholdende 3 ml (100 IE / ml) hver. I en blister - 5 patroner, i en pakning - 1 blister.

Hjælpestoffer: Vand til injektion, glycerol (glycerol), phenol, natriumhydrogenphosphatdihydrat, protaminsulfat, metacresol, natriumhydroxid og / eller saltsyre (til pH-justering), zinkchlorid.

Farmakologisk aktivitet

"Protafan" refererer til hypoglykæmiske lægemidler med gennemsnitlig virkningstid. Hovedformålet er at sikre indtrængen af ​​glukose gennem cellemembranen.

Derudover lanceres følgende mekanismer:

  • Det aktiverer et antal enzymer, der er nødvendige for vital aktivitet - glycogen syntetase, pyruvat dehydrogenase, hexokinase;
  • Blokerer fed lipase og lipoprotein lipase;
  • Stimulerer phosphoryleringen af ​​cellulære proteiner.

Som følge heraf forøges ikke kun passagen af ​​glucose i cellen, men også dets udnyttelse med dannelsen af ​​glycogen. Derudover lanceres syntesen af ​​cellulære proteiner.

Principper for brug af Protafan

Lægemidlet bruges til enhver form for diabetes. I type I begynder de straks behandling. I type II er Protafan indikeret i tilfælde af sulfonylureindivater ineffektive under graviditet, under og efter operationer og i nærværelse af samtidige sygdomme, som komplicerer diabetesforløbet.

Klinisk farmakologi

Virkningen af ​​indsatsen er fastsat 1,5 timer efter subkutan administration. Maksimal effektivitet - i 4-12 timer. Den samlede varighed af handlingen er 24 timer.

Sådan farmakokinetik definerer de generelle principper for anvendelse af Protaphan:

  1. Insulinafhængig diabetes mellitus - som et basismiddel i kombination med kortvirkende insulin.
  2. Ikke-insulinafhængig diabetes mellitus - det tillades både monoterapi med dette middel og kombination med hurtigtvirkende lægemidler.

Hvis lægemidlet bruges som en mono-behandling, stikker det før man spiser. Ved grundlæggende brug administreres de en gang dagligt (om morgenen eller om aftenen).

Spørgsmålet om, om det kan lade sig gøre uden Protafan, har normalt et negativt svar, det er altid grundlaget for behandlingen af ​​sygdommen, uden hvilken det ikke kan gøres.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet injiceres under huden. Det traditionelle sted er hofteområdet. Injektioner er tilladt i den forreste abdominalvæg, balder, deltoidmuskel på armen. Injektionssteder skal skiftes for at forhindre udvikling af lipodystrofi. Det er nødvendigt at trække hudfolderen godt ud for at forhindre intramuskulær indtagelse af insulin.

VIGTIGT! Intravenøs administration af insulin og dets lægemidler er strengt forbudt i alle situationer.

Teknik til brug af pen til insulin "Protafan"

Langvarig uafhængig brug af injicerende former kræver den mest forenklede procedure. Til dette er der udviklet en sprøjtepen, som brændes sammen med Protafan patroner.

Instruktioner for dets brug bør kende ved hjerte hver patient med diabetes:

  • Inden patronen genopfyldes, skal du kontrollere emballagen for at sikre, at doseringen er valgt korrekt.
  • Sørg for at inspicere patronen selv: Hvis der er nogen skade på den, eller der er et mellemrum mellem det hvide bånd og gummistemplet, bruges denne pakke ikke.
  • Gummimembranen behandles med et desinfektionsmiddel med en vatpind.
  • Før patronen installeres pumpes pumpen. For at gøre dette skal du ændre positioner, så glaskuglen indeni bevæger sig fra den ene ende til den anden, mindst 20 gange. Derefter skal væsken være jævnt uklar.
  • Bland efter ovenstående metode behøver du kun de patroner, der indeholder mindst 12 enheder insulin. Dette er den mindste dosis, der skal hældes i pennen.
  • Efter indsætning under huden skal nålen forblive der i mindst 6 sekunder. Kun i dette tilfælde vil dosen indtastes fuldstændigt.
  • Efter hver injektion fjernes nålen fra sprøjten. Dette forhindrer ukontrolleret lækage af væske, hvilket fører til en ændring i den resterende dosis.

Insulin Protaphan NM: sprøjtepen og anmeldelser

Narkotika bruges til at reducere forhøjede blodglukoseniveauer, hvoraf de mest effektive er insuliner. Med type 1-diabetes, når bugspytkirtlen ikke er i stand til at opfylde behovet for dette hormon, er insulinadministration den eneste måde at bevare patientens sundhed og liv på.

Insulin administreres strengt som foreskrevet af en læge og under kontrol af blodsukker. Beregningen af ​​dosen afhænger af kulhydratindholdet i fødevaren. Behandlingsregimen er bestemt for hver patient individuelt og afhænger af den glykemiske profil.

For at skabe en insulin koncentration tæt på det naturlige, brug insuliner med kort, mellemlang og langvarig handling. Medium insuliner inkluderer præprarat, produceret af dansk firma Novo Nordisk - Protafan NM.

Frigivelse form og opbevaring Protafana

Suspension indeholder insulin - isophan, det vil sige humant insulin, produceret ved genteknologi.

1 ml indeholder 3,5 mg. Derudover er der hjælpestoffer: zink, glycerin, protaminsulfat, phenol og vand til injektion.

Insulin Protafan hm er præsenteret i to former:

  1. Suspension til subkutan injektion af 100 IE / ml 10 ml i hætteglas, forseglet med en gummihætte, dækket af aluminiumindløb. På flasken skal der være en beskyttende plastikhætte. I pakken, undtagen flasken, er der brugsanvisning.
  2. Protafan NM Penfill - i patroner lavet af hydrolytisk glas, lukket med gummiplader på den ene side og gummistempler - på den anden side. For at lette blandingen er suspensionen udstyret med en glasperle.
  3. Hver patron er forseglet i en engangs sprøjtepen FlexPen. Pakken indeholder 5 penne og instruktioner.

Et 10 ml Protafan insulin hætteglas indeholder 1000 IE, og en 3 ml sprøjtepen indeholder 300 IE. Når stativet er stratificeret på sedimentet og farveløs væske, skal disse komponenter derfor blandes før brug.

For at opbevare lægemidlet bør det placeres på køleskabets mellemste hylde, hvor temperaturen skal opretholdes fra 2 til 8 grader. Beskyt mod frysning. Hvis hætteglasset eller patronen Protafan NM Penfill åbnes, opbevares den ved stuetemperatur, men ikke over 25 ° C. Brug af insulin Protafan skal holdes inden for 6 uger.

FlexPen opbevares ikke i køleskabet, temperaturen for at opretholde dets farmakologiske egenskaber bør ikke være højere end 30 grader. For at beskytte mod lys skal håndtaget være iført en hætte. Håndtaget skal beskyttes mod faldende og mekaniske skader.

Det er rengjort udefra med en bomuldspinne gennemblødt i alkohol, den bør ikke nedsænkes i vand eller smøres, da dette krænker mekanismen. Kan ikke udfylde genanvendt pen.

Suspension og form af penille i patroner eller kuglepen frigives fra apoteker ved recept.

Prisen for insulin i form af en pen (FlexPen) er højere end for Protafan NM Penfill. Den laveste pris på suspensionen i hætteglas.

Hvordan bruges Protaphan?

Insulin Protafan NM injiceres kun subkutant. Intravenøs og intramuskulær administration anbefales ikke. Det er ikke vant til at fylde insulinpumpen. Når du køber på apotek, skal du kontrollere beskyttelseshætten. Hvis det mangler eller taber, kan insulin ikke bruges.

Lægemidlet anses for uegnet, hvis opbevaringsbetingelserne overtrædes eller det er frosset, og også hvis det ikke bliver homogent efter blanding - hvidt eller overskyet.

Subkutan administration af insulin udføres udelukkende med en insulinsprøjte eller sprøjtepen. Når du bruger en sprøjte, skal du undersøge omfanget af virkningsenheder. Derefter trækkes luft ind i sprøjten inden divisionerne af den anbefalede insulindosis. En flaske til blanding af suspensionen anbefales at rulle sine palmer. Protafan indføres først, efter at suspensionen er blevet homogen.

FlexPen er en fyldt pen med evnen til at dispensere fra 1 til 60 enheder. Den bruges sammen med Novofine eller NovoTvist nåle. Nållængde - 8 mm.

Brug en sprøjtepen udført i henhold til følgende regler:

  • Kontroller etiketten og integriteten af ​​den nye pen.
  • Insulin skal være ved stuetemperatur før brug.
  • Fjern hætten og bevæg grebet 20 gange, så glaskuglen kan bevæge sig langs patronen.
  • Det er nødvendigt at blande stoffet, så det bliver jævnt uklart.
  • Før de næste injektioner skal du flytte håndtaget op og ned mindst 10 gange.

Efter fremstilling af suspensionen udføres injektionen straks. For dannelsen af ​​en ensartet suspension i penne bør der ikke være mindre end 12 IE insulin. Hvis den krævede mængde ikke er til stede, er det nødvendigt at bruge en ny.

For at fastgøre nålen skal du fjerne beskyttelsesmærkaten og nålen skrues på sprøjten - håndtaget stramt. Så skal du afbryde den ydre hætte, og derefter den indre.

For at forhindre luftbobler i at komme ind på injektionsstedet, skal du ringe 2 U ved at dreje dosisvælgeren. Derefter led nålen op og tryk patronen for at frigøre boblerne. Tryk på startknappen, indtil den stopper, mens vælgeren vender tilbage til nulmærket.

Hvis der forekommer en dråbe insulin på nålens ende, kan der gives en injektion. I mangel af en dråbe skal du skifte nålen. Når du har skiftet nålen seks gange, er det nødvendigt at annullere brugen af ​​håndtaget, da det er defekt.

For at fastslå insulindosis skal du følge disse trin:

Dosisvælger indstillet til nul

  1. Drej vælgeren i en hvilken som helst retning for at hente dosen, forbinde den med en peger. Samtidig kan du ikke trykke på startknappen.
  2. Tag huden i folden og sæt nålen i bunden i en vinkel på 45 grader.
  3. Tryk på knappen "Start", indtil den stopper, indtil "0" vises.
  4. Nålen skal placeres efter injektionen for at være under huden i 6 sekunder for at få hele insulin. Når nålen fjernes, skal startknappen holdes nede.
  5. Sæt hætten på nålen og derefter kan den fjernes.

Det anbefales ikke at opbevare FlexPen med en nål, da insulin kan lække ud. Nåle skal bortskaffes omhyggeligt og undgå uheldige injektioner. Alle sprøjter og penne er kun beregnet til individuel brug.

Insulin absorberes først i lårets hud, og den hurtigste indgivelsesvej er i maven. Til injektioner kan du vælge skulderens gluteus eller deltoidmuskel.

Injektionsstedet skal ændres for ikke at ødelægge det subkutane fedtvæv.

Udnævnelse og dosering

Insulin begynder at virke efter 1,5 timer efter indgift, når maksimalt inden for 4-12 timer, udskilles hver anden dag. Hovedindikationen for brugen af ​​stoffet er diabetes.

Mekanismen for den glucosesænkende virkning af Protaphan er forbundet med, at glucose bæres inde i cellerne og stimulerer glykolyse til energi. Insulin reducerer nedbrydningen af ​​glycogen og dannelsen af ​​glucose i leveren. Under action af Protaphan deponeres glycogen i muskel og lever.

Protafan NM aktiverer proteinsyntese og vækst, celledeling, reducerer splittelsen af ​​proteinet, på grund af hvilken dens anabolske virkning manifesteres. Insulin påvirker fedtvæv ved at bremse nedbrydningen af ​​fedt og øge dens aflejring.

Hovedsagelig anvendt til erstatningsterapi for insulinafhængig type 1 diabetes. Mindre almindeligt er det ordineret til patienter af den anden type under operationen, overholdelse af infektionssygdomme under graviditet.

Graviditet samt laktation er ikke kontraindikation for brugen af ​​dette insulin. Det trænger ikke ind i moderkagen og kan ikke komme til barnet med modermælk. Men under graviditet og fodring skal du omhyggeligt vælge og konstant justere dosis for at stabilisere niveauet af glukose i blodet.

Protafan NM kan administreres enten alene eller i kombination med hurtigt eller kort insulin. Dosis afhænger af sukkerniveauet og følsomheden over for lægemidlet. Med fedme og under pubertet, med høj kropstemperatur er den højere. Øger også behovet for insulin til sygdomme i det endokrine system.

Utilstrækkelig dosering, insulinresistens eller manglende administration resulterer i hyperglykæmi med følgende symptomer:

  • Tørst stiger.
  • Voksende svaghed.
  • Urinering bliver hyppig.
  • Mindsket appetit.
  • Der er en lugt af acetone fra munden.

Disse symptomer kan stige inden for få timer, hvis sukker ikke reduceres, kan patienter udvikle diabetisk ketoacidose, hvilket medfører alvorlige konsekvenser, især ved type 1 diabetes.

Bivirkninger af Protafan NM

Hypoglykæmi eller en blodsukkerfald er den hyppigste og farlige bivirkning af inulin. Det forekommer med en stor dosis, øget fysisk anstrengelse, skippede måltider.

Ved kompensation for sukkerniveauer kan symptomerne på hypoglykæmi ændres. Ved langvarig behandling af diabetes mister patienterne deres evne til at genkende det begyndende fald i sukker. Medicin, der bruges til at sænke blodtrykket, især ikke-selektive beta-blokkere og beroligende midler, kan ændre tidlige tegn.

Derfor anbefales det at måle sukkerniveauet ofte, især i den første uge, hvor du bruger Protafan NM eller når du skifter til det fra et andet insulin.

De første tegn på et fald i blodsukkeret under normal kan være:

  1. Pludselig svimmelhed, hovedpine.
  2. Angst, irritabilitet.
  3. Angreb af sult.
  4. Svedende.
  5. Hånd tremor
  6. Hurtigt og intens hjerterytme.

I alvorlige tilfælde af hypoglykæmi udvikler desorientering og forvirring, som kan føre til comatose tilstande.

For at fjerne patienter fra hypoglykæmi i milde tilfælde anbefales brugen af ​​sukker, honning eller glukose, sød juice. Med nedsat bevidsthed injiceres 40% glucose i en blodåre, intramuskulært glucagon. Så har du brug for mad, der indeholder enkle kulhydrater.

Når insulinintolerance kan forekomme allergiske reaktioner i form af udslæt, dermatitis, urticaria, i sjældne tilfælde anafylaktisk shock. Bivirkninger ved behandlingens begyndelse kan udgøre en overtrædelse af brekning og udvikling af retinopati, hævelse, skade på nervefibre i form af en smertefuld form for neuropati.

I den første uge med insulinbehandling kan hævelse, svedtendens, hovedpine, søvnløshed, kvalme og hjertebanken øges. Efter at have vænnet sig til stoffet, mindsker disse symptomer.

På injektionsstedet kan insulin være hævelse, kløe, rødme eller hæmatom.

Interaktion med stoffer

Samtidig administration af lægemidler kan øge insulinets virkning. Disse omfatter monoaminoxidasehæmmere (Pyrazidol, Moclobemide, Silegilin), antihypertensive stoffer: Enap, Capoten, Lisinopril, Ramipril.

Brugen af ​​bromocriptin, anabolske steroider, colfibrat, ketoconazol og vitamin B6 øger også risikoen for hypoglykæmi under insulinbehandling.

Hormonale lægemidler har den modsatte virkning: glukokortikosteroider, thyroidhormoner, orale præventionsmidler, tricykliske antidepressiva og thiaziddiuretika.

Forøgelse af dosis af insulin kan være påkrævet ved udnævnelsen af ​​heparin, calciumkanalblokkere, Danazol og Clonidine. Denne artikel vil desuden give oplysninger om Insulin Protofan.

Angiv dit sukker eller vælg et køn for anbefalinger. Søg i ikke fundetShow Søg i ikke fundetShow Søg i ikke fundetShow

Insulin Protafan NM: instruktioner, analoger, anmeldelser

Insulin Protafan NM er et antidiabetisk lægemiddel af Novo Nordisk. Denne suspension er til subkutane injektioner af hvid farve med et hvidt bundfald. Før indførelsen af ​​lægemidlet skal rystes. Lægemidlet er beregnet til behandling af diabetes mellitus type 1 og 2.

Protafan refererer til basalt insulin med gennemsnitlig virkningstid. Fås i specielle patroner til NovoPen sprøjtepenne, 3 ml hver og i 10 ml hætteglas.

I hvert land er der offentlige indkøb af diabetiske stoffer, så Protaphan NM udstedes gratis på hospitalet.

Protafan er et lægemiddel med gennemsnitlig virkningsvarighed, derfor kan den bruges både separat og i kombination med kortvirkende præparater, for eksempel Actrapid. Dosering vælges individuelt. Det daglige insulinbehov er forskelligt for alle diabetikere.

Normalt bør den være fra 0,3 til 1,0 IE pr. Kg pr. Dag. I fedme eller puberteten kan insulinresistens udvikle sig, så det daglige behov vil stige.

Ved ændring af livsstil, sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hypofyse, lever, nyre, korrigeres dosen af ​​Protaphan NM individuelt.