Xselevia 100 mg

Ved behandling af diabetes anvendes en række aktive stoffer. Udover de populære, som Metformin, andre, såsom sitagliptin, har også vist sig godt. På grund heraf er der mange stoffer. En af dem er Xelevia. Instruktioner til brug og sammenligning med populære analoger er beskrevet nedenfor.

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Fremstillet i form af beige, bikonvekse tabletter i en filmcoating. Ingredienser:

  • Sitagliptinphosphatmonohydrat (100 mg sitagliptin);
  • calciumphosphat unground;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • natriumfumarat
  • croscarmellosenatrium;
  • magnesiumstearat.

I en blister (2 pr. Karton) pakket i 14 tabletter.

INN, producenter

Det internationale navn er sitagliptin.

Producent - "Berlin Pharma", Rusland. Varemærkeindehaveren er Berlin Hemi, Tyskland.

Omkostninger til

Prisen for pakken vil være omkring 1.400 rubler.

Farmakologisk aktivitet

Dette er et hypoglykæmisk middel relateret til DPP-4-hæmmerne. Dens mekanisme er som følger. Hovedstoffet hjælper med at øge aktiviteten af ​​enzymet DPP-4, hvilket øger koncentrationen af ​​hormonincretin. De virker i tarmene om dagen og reagerer på fødeindtagelse. Når dette sker, undertrykkes glucagon af specielle celler i bugspytkirtlen. Og insulinkoncentrationen stiger tværtimod, med det resultat at produktionen af ​​glukose i leveren falder og glykæmi falder. Dette fører til den ønskede hypoglykæmiske effekt, og for diabetikere er effekten af ​​sitagliptin mere sikker end sulfonylurinstof. Dette er forbundet med en lavere risiko for hypoglykæmi under den beskrevne proces. Enzymaktiviteten er noteret i løbet af dagen, hvilket afspejles i lavere glykemieniveauer, både på tom mave og efter måltider.

Farmakokinetik

Absorberes hurtigt og begynder at virke. Biotilgængeligheden er ca. 87%. Den maksimale koncentration nås i intervallet fra 1 til 4 timer efter at have taget p-pillen. Udskilles hovedsageligt af nyrerne i uændret form. Kun en del af stoffet metaboliseres. Halveringstiden er ca. 12 timer.

vidnesbyrd

Type 2 diabetes.

Det kan bruges i monoterapi og i kombination med andre lægemidler.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for komponenterne
  • diabetisk ketoacidose;
  • type 1 diabetes;
  • graviditet og amning
  • coma's historie
  • nyresvigt (moderat og alvorligt);
  • Børn under 18 år.

Brug med forsigtighed i følgende tilfælde:

  • mild nyre- og leverinsufficiens
  • pancreatitis.

Instruktioner til brug (metode og dosering)

I monoterapi er den daglige sats 100 mg af lægemidlet (en gang om dagen). I den kombinerede - bevares doseringen af ​​Xelevia, og de ledsagende midler justeres.

Tag ind, uanset mad. Når du overskrider medicin, kompensere du ikke for dette med en dobbelt dosis.

Bivirkninger

  • kvalme;
  • mavesmerter
  • opkastning;
  • diarré;
  • med kombineret behandling, hypoglykæmi
  • migræne;
  • flatulens;
  • dyspepsi;
  • hoste;
  • allergiske reaktioner
  • pancreatitis;
  • anafylaktisk shock;
  • renal dysfunktion
  • myalgi;
  • luftvejsinfektioner.

overdosis

Sitagliptin i sig selv forårsager sjældent en sådan virkning. I dette tilfælde er der fordøjelsesforstyrrelser. Det er nødvendigt at vaske maven og ordinere passende symptomatisk behandling. Dialyse hjælper dårligt.

I kombination med andre lægemidler (især insulin og sulfonylurinstof) kan hypoglykæmi udvikle sig. Dens symptomer: hudens hud, følelse af sult, svaghed, kvalme, opkastning, nedsat bevidsthed (op til udvikling af koma) og så videre. Den milde form elimineres ved at spise kulhydratrige fødevarer. For moderat til svær skal du have en injektion af glucagon eller dextroseopløsning. Når en person genvinder bevidstheden, skal han fodres med et højt kulhydratmåltid og overvåges for at undgå gentagelse. Sørg for at kontakte din læge for at justere dosen af ​​hjælpestoffet.

Drug interaktioner

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant virkning af andre midler på Xelevias virkning. Derfor behøver denne situation ikke at ændre deres dosering. Undtagelserne er sulfonylurinstoffer og insulin.

Sitagliptin påvirker ikke effektiviteten af ​​yderligere lægemidler. Der var ingen signifikante interaktioner i forbindelse med kombinationsbehandling med andre lægemidler.

For at undgå sundhedsrisici ved ordination af behandling skal en specialist dog underrettes om at tage andre lægemidler.

Kompatibilitet med alkohol

Kseleviya er uforenelig med alkoholholdige drikkevarer, fordi de fremkalder udviklingen af ​​hypoglykæmi. Samtidig reduceres tolerancen for alkohol, mens den tages med lægemidlet. Diabetikere anbefales ikke at bruge ethanol og lægemidler sammen med ham i behandlingsperioden.

Særlige instruktioner

For at undgå hypoglykæmi anbefales det at reducere dosis af et andet hypoglykæmisk lægemiddel, der tages i ledbehandling.

Det er vigtigt for ældre over 65 år at kontrollere tilstanden af ​​nyrerne, da dette organ er mere modtageligt for komplikationer. Hos sådanne patienter er hypoglykæmi mere sandsynligt at forekomme under samtidig behandling med andre lignende lægemidler.

Ikke påvist virkninger på det kardiovaskulære system.

I sig selv påvirker det aktive stof ikke evnen til at køre bil eller arbejde med mekanismer. I kombinationsterapi er den angivne bivirkning dog højst sandsynlig. Derfor er det i dette tilfælde bedre at opgive kørsel.

Det frigives kun ved recept!

Graviditet og amning

Må ikke anvendes til behandling af gravide og ammende kvinder, da der ikke foreligger nøjagtige data om effekten på barnets krop. I sådanne tilfælde overføres patienter til insulin.

Brug i barndommen

Ikke tilladt til behandling af børn under 18 år på grund af utilstrækkelige kliniske data om sundhedsvirkningerne af denne aldersgruppe.

Modtagelse i alderdommen

Anvendes til behandling af patienter over 65 år. Men de har brug for mere omhyggelig overvågning af nyrernes tilstand for at undgå komplikationer og dysfunktion. Dosisjustering af lægemidlet er ikke påkrævet.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, mørkt, utilgængeligt for børn ved stuetemperatur. Udtrykket er 2 år, hvorefter tabletterne bortskaffes.

Sammenligning med analoger

Janow. Sitagliptinbaseret lægemiddel. Fremstillet af Merck Sharp, Nederlandene. Pris pr pakke vil være 1600 rubler og derover. Virkningen af ​​lægemidlet svarer til Xelevia. Det er en incretinmimetisk, der påvirker blodsukkerniveauet og yderligere reducerer diabetisk appetit. Derfor er det ofte ordineret til overvægtige mennesker som en sidesygdom. Af minuserne - prisen. Det er en komplet analog.

Yasitara. Tabletter med sitagliptin i sammensætning. Producent - "Farmasintez", Rusland. Indenlandske analoge af lægemidlet, som har en lignende effekt og et sæt kontraindikationer. Omkostningerne er standard for denne kategori. Det er mere hensigtsmæssigt at ordinere behandling, da den har tre doser af den aktive ingrediens - 25, 50 og 100 mg sitagliptin. Det er dog forbudt for gravide kvinder og børn. Blandt minuserne - forårsager ofte hypoglykæmi.

Vipidiya. Det er også en incretinmimetisk, men indeholder apogliptin. Fås i form af tabletter på 12,5 og 25 mg. Pris - fra 800 til 1150 rubler, afhængigt af doseringen. Fremstillet af Takeda GmbH, Japan. Dets handling er ens, men mere effektiv. Ikke ordineret til børn og gravide på grund af manglende forskningsdata. Standard kontraindikationer og bivirkninger liste.

Invokana. Canagliflozin-baserede tabletter. Fremstillet af det italienske selskab "Janssen-Cilag." Omkostningerne er høje: fra 2.600 rubler pr. 100 stk. Anvendes til behandling af diabetes med ineffektiviteten af ​​metformin og kost. Men terapi skal nødvendigvis kombineres med en diæt valgt af lægen. Kontraindikationsstandard.

Galvus Met. Dette er et kombinationsmiddel til diabetes, når effekten af ​​et stof ikke længere er nok. I sammensætningen af ​​metformin og vildagliptin. Tabletterne fremstilles af det schweiziske selskab Novartis. Pris - fra 1500 rubler og derover. Effekten er lang, cirka 24 timer. Kan ikke anvendes til behandling af børn, gravide og ammende kvinder. Hos ældre skal man anvende forsigtighed. Ikke egnet som erstatning for insulin.

Trazhenta. Dette lægemiddel indeholder linagliptin, som også er en DPP-4 hæmmer. Derfor er dens handling ligner Xelevia. Det foretrækkes, at det udskilles hovedsageligt gennem tarmene, det vil sige, det skaber mindre stress på nyrerne. Kan bruges i kombination med andre lægemidler. Forbyder at modtage lignende. Der er også mange bivirkninger. Omkostninger - fra 1500 rubler. Fremstillet af Beringer Ingelheim Pharma i Tyskland og USA.

Skift til anden medicin udføres kun af en læge. Selvmedicinering er uacceptabelt!

anmeldelser

Generelt snakker mennesker med diabetes positivt om dette stof. Dens høje effektivitet og bekvemmelighed ved modtagelse noteres. Nogle af dette værktøj passede ikke.

Valery: "Jeg plejede at tage Galvus, jeg kunne virkelig godt lide det. Men på grund af hans fordele stoppede de at give ham på mit hospital, og lægen rådede ham til at gå til Xelevia. Jeg bemærkede ikke forskellen. De arbejder i et lignende mønster, som lægen forklarede. Sukker er normalt, jeg ser ikke spring. I løbet af behandlingsperioden opstod der ikke "bivirkninger". Jeg er tilfreds med denne medicin. "

Alla: "Lægen tilføjede insulin til Xselevia, da førstnævnte ikke altid klare sukkerretention under normale forhold. Efter doseringen blev reduceret med kvart, begyndte jeg at føle effekten fuldt ud. Indikatorer hopper ikke, analyser er gode, såvel som generelt trivsel. Jeg bemærkede også, at jeg vil spise mindre. Lægen forklarede, at alle stoffer af denne type virker på denne måde. Nå, det er et ekstra plus. "

konklusion

Xelevia er et overkommeligt og effektivt stof til diabetes. Dets handling er mere jævn end sulfonylurinstoffer, det er mindre sandsynligt at forårsage hypoglykæmi. Ifølge anmeldelserne får man indtryk af et højkvalitets og pålideligt produkt, som dette lægemiddel er.

Lægemidlet Kseleviya: brugsanvisning

Xelevia henviser til hypoglykæmiske midler. Det bruges som hovedkomponenten i den komplekse behandling af diabetes mellitus type 2. Det har en vedvarende hypoglykæmisk effekt.

International ikke-proprietært navn

INN-lægemiddel: Sitagliptin

Det internationale ulicenserede navn af stoffet Kseleviya - Sitagliptin.

ATH kode: А10ВН01

Former for frigivelse og sammensætning

Tilgængelig i form af tabletter, filmovertrukket. Cremefarvede tabletter er indgraveret "277" på overfladen af ​​filmen på den ene side og helt glat på den anden side.

Den vigtigste aktive ingrediens er sitagliptinphosphatmonohydrat i en dosering på 128,5 mg. Yderligere stoffer: mikrokrystallinsk cellulose, calciumphosphat, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, magnesiumstearylfumarat. Filmskallen består af polyvinylalkohol, titandioxid, polyethylenglycol, talkum, gul og rød jernoxid.

Lægemidlet fremstilles i blister med 14 tabletter. Kartonemballagen indeholder 2 sådanne blister og instruktioner til brug.

Se også: Instruktioner til brug af lægemidlet Chitosan.

Hvor og hvordan man stikker insulin i diabetes mellitus - læs i denne artikel.

Farmakologisk aktivitet

Det er beregnet til behandling af diabetes i den anden type. Virkningsmekanismen er baseret på inhiberingen af ​​enzymet DPP-4. Det aktive stof adskiller sig i sin virkning fra insulin og andre anti-glykæmiske midler. Koncentrationen af ​​glucoseafhængig insulinotrop hormon øges.

Glucagon-sekretion undertrykkes af bugspytkirtelceller. Dette hjælper med at reducere syntesen af ​​glucose i leveren, hvilket resulterer i reducerede symptomer på hypoglykæmi. Virkningen af ​​sitagliptin sigter mod at hæmme hydrolysen af ​​pankreatiske enzymer. Glucagonsekretion reduceres, hvorved insulinfrigivelsen stimuleres. Samtidig falder indikatoren for glycosyleret insulin og koncentrationen af ​​glucose i blodet.

Xelevia er beregnet til behandling af diabetes i den anden type.

Farmakokinetik

Efter at have taget pillen inde i det aktive stof absorberes det hurtigt fra fordøjelseskanalen. Fødeindtag påvirker absorptionen. Den maksimale koncentration i blodet bestemmes efter et par timer. Biotilgængeligheden er høj, men evnen til at binde til proteinstrukturer er lav. Metabolisme opstår i leveren. Lægemidlet udskilles fra kroppen sammen med urin ved nyretilfiltrering, både uændret og i form af større metabolitter.

Indikationer for brug

Der er en række direkte indikationer for brug af denne medicin:

  • monoterapi til forbedring af glykæmisk metabolisme hos patienter med type 2 diabetes;
  • startende kompleks terapi med metformin af type 2 diabetisk patologi;
  • terapi af type 2 diabetes, når kost og motion ikke virker
  • insulin supplement
  • at forbedre glykæmisk kontrol i kombination med sulfonylurea-derivater;
  • kombinationsbehandling af diabetes i den anden type med thiazolidinedioner.

Kontraindikationer

Direkte kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet, som er angivet i brugsanvisningen, er:

  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • graviditetsperioden og amning
  • alder op til 18 år
  • diabetisk ketoacidose;
  • type 1 diabetes;
  • lidelser i nyrerne.

Kseleviya anvendes til behandling af type 2 diabetes, når kost og motion ikke virker.

Med stor omhu er Kseleva ordineret til personer med svær og moderat nyreinsufficiens, patienter, der har en historie om pancreatitis.

Hvordan man tager Xalevia?

Dosering og behandlingsvarighed afhænger af sværhedsgraden af ​​tilstanden.

Ved monoterapi tages et lægemiddel i en daglig daglig dosis på 100 mg dagligt. Den samme dosis observeres, når lægemidlet anvendes sammen med Metformin, insulin og sulfonylurea derivater. Ved udførelse af kompleks terapi er det tilrådeligt at reducere dosen af ​​insulin taget for at undgå udvikling af hypoglykæmi.

Du kan ikke tage en dobbelt dosis af lægemidlet på en dag. Med en dramatisk ændring i det generelle helbred kan en dosisjustering være nødvendig. I nogle tilfælde foreskrives halv eller fjerdedel piller, som overvejende kun har placebo-effekt. Den daglige dosis kan variere på grund af manifestationen af ​​komplikationerne af sygdommen og effektiviteten af ​​dette lægemiddel.

Bivirkninger Xelevia

Når du får Xelevia, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • allergiske reaktioner
  • tab af appetit
  • forstoppelse;
  • kramper;
  • takykardi;
  • søvnløshed;
  • paræstesi;
  • følelsesmæssig ustabilitet.

I sjældne tilfælde er forværring af hæmorider mulig. Symptomatisk behandling. Ved svære tilstande med kramper udføres hæmodialyse.

Indflydelse på evnen til at drive mekanismer

Nøjagtig undersøgelse af lægemidlets virkning på reaktionshastigheden og koncentration af opmærksomhed blev ikke udført. Der forventes ikke negativ indvirkning på styringen af ​​komplekse mekanismer og køretøjer.

Særlige instruktioner

Risikoen for hypoglykæmi er mulig, derfor er det ønskeligt, at livsindikatorer gradvist reducerer den anvendte dosis insulin. Det anbefales at tage forsigtighed hos ældre, patienter med sygdomme i leveren, nyrerne og kardiovaskulærsystemet.

Brug i alderdommen

Generelt behøver ældre patienter ikke dosisjustering. Men hvis tilstanden forværres eller behandlingen ikke giver de påtænkte resultater, er det bedre at stoppe med at tage pillerne eller justere dosen nedad.

Ældre patienter behøver ikke at justere doseringen af ​​Kselevia medicin.

Udnævnelse til børn

Ikke relevant i pædiatrisk praksis.

Brug under graviditet og amning

Der findes ingen præcise data om virkningen af ​​det aktive stof på fosteret. Derfor er brugen af ​​dette værktøj under drægtighed forbudt.

Da der ikke er pålidelige data om, hvorvidt lægemidlet trænger ind i modermælk, er det bedre at afvise amning, hvis en sådan behandling er nødvendig.

Brug i strid med nyrefunktion

Receptpligtig medicin afhænger af kreatininclearance. Jo højere det er, jo lavere dosis foreskrevet. Med en manglende nyrefunktion kan initialdosen justeres til 50 mg pr. Dag. Hvis behandlingen ikke giver den ønskede terapeutiske effekt, skal du stoppe med at tage stoffet.

Brug i strid med leveren

Med en mild grad af nyresvigt er dosisjustering ikke nødvendig. Den daglige dosis skal i dette tilfælde være 100 mg. Kun i tilfælde af alvorlig mangel på leveren, er behandling med denne medicin ikke udført.

Med en alvorlig grad af leverinsufficiens er Xelevia ikke foreskrevet.

Overdosering af Xselevia

Tilfælde af overdosering er praktisk taget ikke registreret. Tilstanden for alvorlig stofforgiftning kan kun forekomme, når der tages en enkeltdosis på over 800 mg. I dette tilfælde forværres symptomerne på bivirkninger.

Behandling omfatter mavespray, yderligere afgiftning og støttende terapi. Udskillende toksiner fra kroppen vil være mulige ved hjælp af langvarig dialyse, fordi standard hæmodialyse er kun effektiv i milde tilfælde af overdosering.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet kan kombineres med metformin, warfarin, nogle orale præventionsmidler. Farmakokinetikken for det aktive stof ændres ikke ved kombineret behandling med ACE-hæmmere, blodplader, lipidsænkende midler, beta-blokkere og calciumkanalblokkere.

Dette omfatter også ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, antidepressiva, antihistaminmedicin, protonpumpehæmmere og nogle lægemidler til korrigering af erektil dysfunktion.

Når det kombineres med digoxin og cyclosporin, er der en lille stigning i koncentrationen af ​​det aktive stof i blodplasmaet.

Kompatibilitet med alkohol

Du kan ikke tage dette stof med alkohol. Virkningen af ​​lægemidlet er reduceret, og dyspeptiske symptomer vil kun øges.

analoger

Dette medicinske præparat har en række analoger, der ligner det med hensyn til det aktive stof og virkningen. De mest almindelige blandt dem er:

  • sitagliptin;
  • Sitagliptinphosphatmonohydrat;
  • Janow;
  • Yasitara.

Apotek ferie vilkår

Xelievia kan kun købes på apoteker på recept.

Kan jeg købe uden recept?

Prisen spænder fra 1500 til 1700 rubler. per pakke og afhænger af salgs- og apotekspremieområdet.

Forhold til lægemiddelopbevaring

At hente et tørt og mørkt sted væk fra små børn, med en temperatur ikke over + 25 ° C.

Holdbarhed

2 år fra udstedelsesdatoen angivet på pakken. Brug ikke efter denne periode.

producent

Produktionsselskab: "Berlin-Chemie", Tyskland.

Hold lægemidlet Kselevia nødt til at være væk fra små børn.

anmeldelser

Mikhail, 42 år gammel, Bryansk

Lægen rådede til at tage Kselevia som hovedterapi. Efter en måneds brug steg sukkeret på tom mave lidt, inden det var inden for 5, når det nu 6-6,5. Ændret kroppens reaktion på motion. Tidligere efter at have gået eller spilt sport faldt sukkeret dramatisk, og skarpt var indikatoren ca. 3. Når du tager Kseleviia, falder sukkeren langsomt og gradvist efter træning, og så vender den tilbage til normal. Begyndte at føle sig bedre. Så jeg anbefaler stoffet.

Alina, 38 år gammel, Smolensk

Xeliavia tages som supplement til insulin. Jeg har været syg med diabetes i flere år og har forsøgt mange stoffer og kombinationer. Den ene kan lide mest. Lægemidlet reagerer kun på højt sukker. Hvis det sænkes nu, vil stoffet ikke "røre" det og løfte det kraftigt. Handlinger gradvist. Ingen sukker spikes i løbet af dagen. Der er en positiv ting, der ikke er beskrevet i brugsanvisningen: kosten ændrer sig. Appetitten falder næsten i halvdelen. Og det er godt.

Mark, 54 år gammel, Irkutsk

Lægemidlet kom med det samme. Før det tog han Yanuvius. Efter det var det ikke godt. Efter flere måneder med at tage Xeliavia, blev ikke kun sukkerniveauer vendt tilbage til normal, men også generel sundhed. Jeg føler mig meget mere munter, ikke nødvendigt at hele tiden snack. Jeg har næsten glemt hvad hypoglykæmi er. Sukker hopper ikke, den falder og stiger langsomt og gradvist, som kroppen reagerer godt på.

Xelevia 100 mg

pakkestørrelser

yderligere oplysninger

Anvendelsesområder

- Type 2 Diabetes (Diabetes)
Lægemidlet er hovedsageligt bestemt, når kost og andre foranstaltninger til at reducere blodsukkerniveauet, for eksempel fysisk egnethed, ikke er nok.

Ansøgnings noter

Den samlede dosis bør ikke overskrides uden at konsultere en læge eller apotek.

Administrationsvejen?
Tag medicinen med en væske (for eksempel 1 glas vand).

Varighed af behandlingen?
Ansøgningsperioden afhænger af typen af ​​klage og / eller varigheden af ​​sygdommen og bestemmes derfor kun af din læge. I princippet er administrationsvejen ikke begrænset i tide, så lægemidlet kan anvendes på lang sigt.

Overdosis?
Der kan være forskellige symptomer på overdosering, herunder kvalme, diarré, svimmelhed og hovedpine. Sæt straks i mistanke om overdosering med en læge.

Ubesvarede doser?
(Ikke så med dobbelt så meget) Fortsæt med at tage den næste foreskrevne tid, fortsætter normalt.

Generelt: Vær specielt hos spædbørn, små børn og ældre i en samvittighedsfuld dosis. Hvis du er i tvivl, kontakt din læge eller apotek om mulige virkninger eller forholdsregler.

Den dosis, der er foreskrevet af en specialist, kan afvige fra informationsbrochuren. Som læge skal du bruge medicinen i overensstemmelse med instruktionerne for at afstemme hver for sig.

dosering

Kontraindikationer

Hvad taler imod udsagnet?

altid:
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne
- Betingelser, der kun kan behandles med en dosis insulin, for eksempel i:
- Type 1 diabetes mellitus (diabetes mellitus)
- Fordeling af syre-base balance i blodet i den sure side (acidose)

Under visse omstændigheder skal du tale med din læge eller apotek:
- Nyresvigt

Hvilken gruppes alder skal noteres?
- Børn og unge under 18 år: Lægemidlet bør ikke anvendes.
- Ældre patienter ≥ 75 år: Behandlingen bør vælges godt hos din læge og overvåges omhyggeligt, fx ved omhyggelig overvågning. De ønskede virkninger og uønskede bivirkninger af lægemidlet kan forekomme amplificeret eller svækket i denne gruppe.

Hvad med graviditet og amning?
- Graviditet: Lægemidlet bør ikke anvendes på grundlag af eksisterende viden.
- Amning: Fra applikationen anbefales ikke baseret på nuværende viden. Du kan overveje at afvende.

Er det, at stofferne blev ordineret, på trods af kontraindikationer, skal du tale med din læge eller apotek. Den terapeutiske virkning kan være højere end risikoen, hvilket indebærer brugen af ​​en kontraindikation i sig selv.

bivirkninger

Hvilke uønskede virkninger kan forekomme?

- hypoglykæmi
- Gastrointestinale symptomer, såsom:
- kvalme
- diarré
- flatulens
- forstoppelse
- Mavesmerter
- søvnighed
- Væskeretention (ødem), især på ben og arme

Overdosering Hvis overdosis mistænkes eller ændres under behandlingen, skal du kontakte din læge eller apotek.

For mere information om dette problem tages der især hensyn til bivirkninger, som forekommer hos mindst en af ​​de 1000 patienter, der har fået behandling.

Vigtige noter

Hvad skal du overveje?
- Evnen til at reagere, måske endda normal brug, især i store doser eller i kombination med alkohol, kan være svækket. Vær særlig opmærksom, når du deltager i trafik eller teknologi (herunder husholdningsbrug), hvorigennem du kan blive skadet.
- Pas på binderallergi (for eksempel carboxymethylcellulose med E nummer E466)!
- Der kan være stoffer, der kan forekomme. Således bør du normalt angive, før du behandler en ny medicin med hinanden, som du allerede bruger, en læge eller en apotek. Dette gælder også medicin, som du kun køber til dig selv lejlighedsvis eller har været brugt i nogen tid.

drift

Hvordan er stoffets ingrediens?

Lægemidlet reducerer blodsukkerniveauet hos patienter med diabetes mellitus ved at stimulere kroppens egen insulinproduktion i bugspytkirtlen. Ved hans insulin kan der tages i blodtransporterede sukkerarter i kroppens celler og derved reducere blodsukkerniveauerne. Den aktive ingrediens kan virke, men kun når bugspytkirtlen stadig arbejder i princippet.

sammensætning

Hvad omfatter medicinen?

Kseleviya

Hypoglykæmisk lægemiddel Januvia (instruktioner og anmeldelser af diabetikere)

Januvia er det første antidiabetiske lægemiddel, der tilhører en fundamentalt ny gruppe af lægemidler, DPP-4 hæmmere. Med starten af ​​Januvia's produktion startede en ny incretin-æra i behandlingen af ​​diabetes.

Ifølge forskere er denne opfindelse ikke mindre vigtig end opdagelsen af ​​metformin eller dannelsen af ​​kunstigt insulin.

Et nyt lægemiddel reducerer sukker så effektivt som sulfonylurinstof (PSM), men det fører ikke til hypoglykæmi, tolereres let og bidrager endda til genoprettelsen af ​​betaceller.

Ifølge instruktionerne kan Yanuvia tages sammen med andre antihyperglykæmiske midler kombineret med insulinbehandling.

Indikationer for brug

Ifølge anbefalingerne fra adskillige diabetiske foreninger er det første linjemedicin, der foreskrives umiddelbart efter diagnosen type 2-diabetes, metformin. Med sin manglende effektivitet tilføjes andre lægemidler.

I lang tid blev der givet fortrinsret til sulfonylurinstof, da de er mere effektive end andre lægemidler, der påvirker blodsukkeret. I øjeblikket er flere og flere læger tilbøjelige til nye lægemidler - GLP-1 mimetik og DPP-4 hæmmere.

Januvia er som regel en kur mod diabetes mellitus, som tilføjes til metformin i fase 2 af diabetesbehandling. Indikatoren for behovet for et andet glucosesænkende lægemiddel er glyceret hæmoglobin> 6,5%, forudsat at metformin tages i dosis tæt på maksimumet, observeres en lav carb-diæt, der sikres regelmæssig fysisk aktivitet.

Når du vælger det, der skal udpeges til patienten: sulfonylurinstof eller Yanuviya, skal du være opmærksom på risikoen for hypoglykæmi for patienten.

Indikationer for at modtage Januvia og dets analoger:

  1. Patienter med nedsat følsomhed over for hypoglykæmi på grund af neuropati eller andre årsager.
  2. Diabetikere, der er udsat for natlig hypoglykæmi.
  3. Enlige, ældre patienter.
  4. Diabetikere, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed, når de kører bil, arbejder i højden, med komplekse mekanismer mv.
  5. Patienter med hyppig hypoglykæmi og tager sulfonylurinstof.

Naturligvis kan enhver patient med diabetes vælge at skifte til Yanuvia. Effektivitetsindekset for Januvia er et fald i glykeret hæmoglobin med 0,5 procent eller mere efter seks måneders behandling. Hvis disse resultater ikke opnås, skal patienten vælge et andet lægemiddel. Hvis HS er faldet, men stadig ikke har nået normen, tilsættes et tredje antidiabetisk middel til behandlingsregimen.

Hvordan virker medicinen?

Incretiner er gastrointestinale hormoner, der produceres efter et måltid og fremkalder insulinfrigivelse fra bugspytkirtlen.

Efter at de har gennemført deres arbejde, brydes de hurtigt ned af en speciel type 4 dipeptidylpeptidase eller DPP-4. Januvia hæmmer eller hæmmer dette enzym.

Som følge heraf er inkretiner længere i blodet, hvilket betyder, at insulinsyntese stiger, og glukosen falder.

Generelle egenskaber ved alle DPP-4 hæmmere, der anvendes i diabetes mellitus:

  • Januvia og analoger tages oralt, er tilgængelige i pilleform;
  • de øger koncentrationen af ​​incretiner, men ikke mere end 2 gange de fysiologiske;
  • praktisk talt ingen uønskede handlinger i fordøjelseskanalen
  • må ikke påvirke vægten negativt
  • hypoglykæmi i diabetes mellitus skyldes meget mindre hyppigt af sulfonylurinstof;
  • reducere glyceret hæmoglobin med 0,5-1,8%;
  • påvirker både tochakovka og postprandial glykæmi. Glukose på tom mave reduceres, herunder på grund af et fald i dets udskillelse i leveren.
  • øge massen af ​​beta celler i bugspytkirtlen;
  • påvirker ikke sekretionen af ​​glucagon som reaktion på hypoglykæmi, reducer ikke dets reserver i leveren.

Brugsanvisningen beskriver detaljeret farmakokinetikken for sitagliptin, det aktive stof i Januvia. Det har en høj biotilgængelighed (ca. 90%), absorberet fra mave-tarmkanalen inden for 4 timer. Handlingen begynder en halv time efter optagelse, virkningen varer mere end en dag. I kroppen er sitagliptin næsten ikke metaboliseret, 80% udskilles i urinen i samme form.

Fabrikant Januvia - American Corporation Merck. Lægemidlet ind i det russiske marked produceres i Holland. I øjeblikket er produktionen af ​​sitagliptin fra det russiske firma Akrihin blevet lanceret. Udseendet på apotekernes hylder forventes i 2. kvartal 2018.

Instruktioner til brug

Januvia medicin er tilgængelig i doser på 25, 50, 100 mg. Tablettene har filmovertræk og er farvet afhængigt af dosis: 25 mg - lyserød, 50 mg - mælk, 100 mg - beige.

Lægemidlet er gyldigt i mere end 24 timer. Den tages en gang om dagen til enhver tid uanset måltider og dets sammensætning. Ifølge anmeldelser kan du skifte modtagelsestid Januvia i 2 timer uden at skade glykæmi.

Anbefalinger fra vejledningen til valg af dosering:

  1. Den optimale dosis er 100 mg. Det ordineres til næsten alle diabetikere, der ikke har kontraindikationer. Det er ikke nødvendigt at starte med en lille dosis og gradvist øge den, da Januvia tolereres godt af kroppen.
  2. Nyrerne er involveret i eliminering af sitagliptin, så i tilfælde af nyresvigt kan stoffet akkumulere i blodet. For at undgå overdosering justeres dosis Januvia afhængigt af graden af ​​insufficiens. Hvis GFR> 50, er den sædvanlige 100 mg ordineret. Når SCF

Kseleviya

Oralt hypoglykæmisk lægemiddel.

Ingredienser:

Aktiv ingrediens: sitagliptinphosphatmonohydrat

Indikationer for brug:

Monoterapi: Som supplement til diæt og motion for at forbedre glykæmisk kontrol ved type 2 diabetes. Kombinationsbehandling: type 2 diabetes til forbedring af glykæmisk kontrol i kombination med metformin, sulfonylurea-derivater, PPAR-y-agonister (fx thiazolidindion), insulin, når kost og motion i kombination med monoterapi med de angivne lægemidler ikke fører til tilstrækkelig glykæmi kontrol.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter, graviditet, amningstider, type 1 diabetes, diabetisk ketoacidose, børn under 18 år, moderat til svær nyreinsufficiens. Med omhu: Nyresvigt

farmakodynamik:

Xelevia® (sitagliptin) er en oralt aktiv, stærkt selektiv inhibitor af enzymet dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), der er beregnet til behandling af type 2-diabetes.

Sitagliptin afviger i kemisk struktur og farmakologisk virkning fra analoger af glucagonlignende peptid-1 (GLP-1), insulin, sulfonylurea-derivater, biguanider, gamma-receptoraktiverede agonister af proliferatorperoxisom (PPAR-), alfa-glucosidasehæmmere, amylinanaloger.

Inhibering af DPP-4, sitagliptin øger koncentrationen af ​​to hormoner fra incretinfamilien: GLP-1 og glucoseafhængigt insulinotropt polypeptid (HIP). Hormoner af familien af ​​incretiner udskilles i tarmene i løbet af dagen, deres koncentration stiger som følge af fødeindtagelse.

Incretiner er en del af det interne fysiologiske system til regulering af glucosehomeostase.

Ved normale eller forhøjede blodglucosekoncentrationer bidrager hormoner fra incretinfamilien til en stigning i insulinsyntese såvel som dets udskillelse af pancreasbeta celler på grund af signalering af intracellulære mekanismer forbundet med cyclisk adenosinmonophosphat (AMP).

GLP-1 bidrager også til undertrykkelsen af ​​øget sekretion af glucagon ved alvaceller fra alvear. Faldet i glucagonkoncentrationen på baggrund af en stigning i insulinkoncentrationen bidrager til et fald i leverenes glucoseproduktion, hvilket i sidste ende fører til et fald i glykæmi. Denne virkningsmekanisme adskiller sig fra virkningsmekanismen af ​​sulfonylurea-derivater, som stimulerer frigivelsen af ​​insulin og med en lav koncentration af glukose i blodet, hvilket er fyldt med udviklingen af ​​sulfoninduceret hypoglykæmi ikke kun hos patienter med type 2-diabetes, men også hos raske individer.

Farmakokinetik:

Absorption Absolut biotilgængelighed af sitagliptin er ca. 87%. Da det kombinerede indtag af sitagliptin og fede fødevarer ikke påvirker farmakokinetikken, kan lægemidlet Kseleviya® administreres uanset måltidet.

Distribution Den gennemsnitlige fordeling i ligevægt efter en enkeltdosis på 100 mg sitagliptin hos raske frivillige er ca. 198 l. Fraktionen af ​​sitagliptinbindende til plasmaproteiner er relativt lav ved 38%. Metabolisme Ca. 79% sitagliptin udskilles uændret af nyrerne.

Kun en ubetydelig del af det indtagne lægemiddel metaboliseres. Udskillelse

Efter introduktion af 14C-mærket sitagliptin hos raske frivillige, blev ca. 100% af det administrerede sitagliptin elimineret: 13% gennem tarmene, 87% af nyrerne - inden for en uge efter indtagelse af lægemidlet.

Den gennemsnitlige halveringstid for sitagliptin, når den indgives oralt med 100 mg, er ca. 12,4 timer; renal clearance er ca. 330 ml / min.

Bivirkninger:

På fordøjelsessystemet: mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi. Laboratorieparametre: hyperuricæmi, nedsat aktivitet af den totale og delvise knoglefraktion af AP, leukocytose som følge af en stigning i antallet af neutrofiler.

Andre: hypoglykæmi, infektioner i øvre luftveje, hoste, svampeinfektion i huden, perifert ødem.

Fremgangsmåde til fremstilling eller anvendelse:

Den anbefalede dosis af Kseleviya® er 100 mg 1 gang dagligt i mund som en monoterapi eller i kombination med metformin- eller sulfonylureendivater eller PPAR- (thiazolidindion) agonister eller insulin (med eller uden metformin) eller i kombination med metformin og et sulfonylureendivat eller metformin og PPAR-agonister. Xelevia kan tages uanset måltidet.

Tag ikke en dobbelt dosis Kseleviya® samme dag.

Ferieordre:

I form af receptformular 107-1 / y

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Du kan købe Kseleviyia med en rabat på 7% og gratis hjem levering. Prisen på Xelevia på apoteker i Vladivostok, Nakhodka og Ussuriysk. Hvordan får man rabat? Hvordan får man gratis fragt?

Kselevia - brugsanvisning, pris, anmeldelser og analoger

Xelevia henviser til hypoglykæmiske midler. Det bruges som hovedkomponenten i den komplekse behandling af diabetes mellitus type 2. Det har en vedvarende hypoglykæmisk effekt.

International ikke-proprietært navn

INN-lægemiddel: Sitagliptin

Det internationale ulicenserede navn af stoffet Kseleviya - Sitagliptin.

ATH kode: А10ВН01

Former for frigivelse og sammensætning

Tilgængelig i form af tabletter, filmovertrukket. Cremefarvede tabletter er indgraveret "277" på overfladen af ​​filmen på den ene side og helt glat på den anden side.

Den vigtigste aktive ingrediens er sitagliptinphosphatmonohydrat i en dosering på 128,5 mg. Yderligere stoffer: mikrokrystallinsk cellulose, calciumphosphat, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, magnesiumstearylfumarat. Filmskallen består af polyvinylalkohol, titandioxid, polyethylenglycol, talkum, gul og rød jernoxid.

Lægemidlet fremstilles i blister med 14 tabletter. Kartonemballagen indeholder 2 sådanne blister og instruktioner til brug.

Farmakologisk aktivitet

Det er beregnet til behandling af diabetes i den anden type. Virkningsmekanismen er baseret på inhiberingen af ​​enzymet DPP-4. Det aktive stof adskiller sig i sin virkning fra insulin og andre anti-glykæmiske midler. Koncentrationen af ​​glucoseafhængig insulinotrop hormon øges.

Glucagon-sekretion undertrykkes af bugspytkirtelceller. Dette hjælper med at reducere syntesen af ​​glucose i leveren, hvilket resulterer i reducerede symptomer på hypoglykæmi.

Virkningen af ​​sitagliptin sigter mod at hæmme hydrolysen af ​​pankreatiske enzymer. Glucagonsekretion reduceres, hvorved insulinfrigivelsen stimuleres.

Samtidig falder indikatoren for glycosyleret insulin og koncentrationen af ​​glucose i blodet.

Xelevia er beregnet til behandling af diabetes i den anden type.

Farmakokinetik

Efter at have taget pillen inde i det aktive stof absorberes det hurtigt fra fordøjelseskanalen. Fødeindtag påvirker absorptionen. Den maksimale koncentration i blodet bestemmes efter et par timer.

Biotilgængeligheden er høj, men evnen til at binde til proteinstrukturer er lav. Metabolisme opstår i leveren.

Lægemidlet udskilles fra kroppen sammen med urin ved nyretilfiltrering, både uændret og i form af større metabolitter.

Kontraindikationer

Direkte kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet, som er angivet i brugsanvisningen, er:

  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • graviditetsperioden og amning
  • alder op til 18 år
  • diabetisk ketoacidose;
  • type 1 diabetes;
  • lidelser i nyrerne.

Kseleviya anvendes til behandling af type 2 diabetes, når kost og motion ikke virker.

Med stor omhu er Kseleva ordineret til personer med svær og moderat nyreinsufficiens, patienter, der har en historie om pancreatitis.

Hvordan man tager Xalevia?

Dosering og behandlingsvarighed afhænger af sværhedsgraden af ​​tilstanden.

Ved monoterapi tages et lægemiddel i en daglig daglig dosis på 100 mg dagligt. Den samme dosis observeres, når lægemidlet anvendes sammen med Metformin, insulin og sulfonylurea derivater. Ved udførelse af kompleks terapi er det tilrådeligt at reducere dosen af ​​insulin taget for at undgå udvikling af hypoglykæmi.

Du kan ikke tage en dobbelt dosis af lægemidlet på en dag. Med en dramatisk ændring i det generelle helbred kan en dosisjustering være nødvendig.

I nogle tilfælde foreskrives halv eller fjerdedel piller, som overvejende kun har placebo-effekt.

Den daglige dosis kan variere på grund af manifestationen af ​​komplikationerne af sygdommen og effektiviteten af ​​dette lægemiddel.

Bivirkninger Xelevia

Når du får Xelevia, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • allergiske reaktioner
  • tab af appetit
  • forstoppelse;
  • kramper;
  • takykardi;
  • søvnløshed;
  • paræstesi;
  • følelsesmæssig ustabilitet.

I sjældne tilfælde er forværring af hæmorider mulig. Symptomatisk behandling. Ved svære tilstande med kramper udføres hæmodialyse.

Indflydelse på evnen til at drive mekanismer

Nøjagtig undersøgelse af lægemidlets virkning på reaktionshastigheden og koncentration af opmærksomhed blev ikke udført. Der forventes ikke negativ indvirkning på styringen af ​​komplekse mekanismer og køretøjer.

Særlige instruktioner

Risikoen for hypoglykæmi er mulig, derfor er det ønskeligt, at livsindikatorer gradvist reducerer den anvendte dosis insulin. Det anbefales at tage forsigtighed hos ældre, patienter med sygdomme i leveren, nyrerne og kardiovaskulærsystemet.

Brug i alderdommen

Generelt behøver ældre patienter ikke dosisjustering. Men hvis tilstanden forværres eller behandlingen ikke giver de påtænkte resultater, er det bedre at stoppe med at tage pillerne eller justere dosen nedad.

Ældre patienter behøver ikke at justere doseringen af ​​Kselevia medicin.

Udnævnelse til børn

Ikke relevant i pædiatrisk praksis.

Brug under graviditet og amning

Der findes ingen præcise data om virkningen af ​​det aktive stof på fosteret. Derfor er brugen af ​​dette værktøj under drægtighed forbudt.

Da der ikke er pålidelige data om, hvorvidt lægemidlet trænger ind i modermælk, er det bedre at afvise amning, hvis en sådan behandling er nødvendig.

Receptpligtig medicin afhænger af kreatininclearance. Jo højere det er, jo lavere dosis foreskrevet. Med en manglende nyrefunktion kan initialdosen justeres til 50 mg pr. Dag. Hvis behandlingen ikke giver den ønskede terapeutiske effekt, skal du stoppe med at tage stoffet.

Brug i strid med leveren

Med en mild grad af nyresvigt er dosisjustering ikke nødvendig. Den daglige dosis skal i dette tilfælde være 100 mg. Kun i tilfælde af alvorlig mangel på leveren, er behandling med denne medicin ikke udført.

Med en alvorlig grad af leverinsufficiens er Xelevia ikke foreskrevet.

Overdosering af Xselevia

Tilfælde af overdosering er praktisk taget ikke registreret. Tilstanden for alvorlig stofforgiftning kan kun forekomme, når der tages en enkeltdosis på over 800 mg. I dette tilfælde forværres symptomerne på bivirkninger.

Behandling omfatter mavespray, yderligere afgiftning og støttende terapi. Udskillende toksiner fra kroppen vil være mulige ved hjælp af langvarig dialyse, fordi standard hæmodialyse er kun effektiv i milde tilfælde af overdosering.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet kan kombineres med metformin, warfarin, nogle orale præventionsmidler. Farmakokinetikken for det aktive stof ændres ikke ved kombineret behandling med ACE-hæmmere, blodplader, lipidsænkende midler, beta-blokkere og calciumkanalblokkere.

Dette omfatter også ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, antidepressiva, antihistaminmedicin, protonpumpehæmmere og nogle lægemidler til korrigering af erektil dysfunktion.

Når det kombineres med digoxin og cyclosporin, er der en lille stigning i koncentrationen af ​​det aktive stof i blodplasmaet.

Kompatibilitet med alkohol

Du kan ikke tage dette stof med alkohol. Virkningen af ​​lægemidlet er reduceret, og dyspeptiske symptomer vil kun øges.

analoger

Dette medicinske præparat har en række analoger, der ligner det med hensyn til det aktive stof og virkningen. De mest almindelige blandt dem er:

  • sitagliptin;
  • Sitagliptinphosphatmonohydrat;
  • Janow;
  • Yasitara.

Januvia's Diabetes Medicine: Sammensætning, Egenskaber, Brug, Bivirkninger

Apotek ferie vilkår

Xelievia kan kun købes på apoteker på recept.

Prisen spænder fra 1500 til 1700 rubler. per pakke og afhænger af salgs- og apotekspremieområdet.

Forhold til lægemiddelopbevaring

At hente et tørt og mørkt sted væk fra små børn, med en temperatur ikke over + 25 ° C.

Holdbarhed

2 år fra udstedelsesdatoen angivet på pakken. Brug ikke efter denne periode.

producent

Produktionsselskab: "Berlin-Chemie", Tyskland.

Hold lægemidlet Kselevia nødt til at være væk fra små børn.

anmeldelser

Mikhail, 42 år gammel, Bryansk

Lægen rådede til at tage Kselevia som hovedterapi. Efter en måneds brug steg sukkeret på tom mave lidt, inden det var inden for 5, når det nu 6-6,5. Ændret kroppens reaktion på motion.

Tidligere efter at have gået eller spilt sport faldt sukkeret dramatisk, og skarpt var indikatoren ca. 3. Når du tager Kseleviia, falder sukkeren langsomt og gradvist efter træning, og så vender den tilbage til normal. Begyndte at føle sig bedre.

Så jeg anbefaler stoffet.

Alina, 38 år gammel, Smolensk

Xeliavia tages som supplement til insulin. Jeg har været syg med diabetes i flere år og har forsøgt mange stoffer og kombinationer. Den ene kan lide mest. Lægemidlet reagerer kun på højt sukker.

Hvis det sænkes nu, vil stoffet ikke "røre" det og løfte det kraftigt. Handlinger gradvist. Ingen sukker spikes i løbet af dagen. Der er en positiv ting, der ikke er beskrevet i brugsanvisningen: kosten ændrer sig.

Appetitten falder næsten i halvdelen. Og det er godt.

Mark, 54 år gammel, Irkutsk

Lægemidlet kom med det samme. Før det tog han Yanuvius. Efter det var det ikke godt. Efter flere måneder med at tage Xeliavia, blev ikke kun sukkerniveauer vendt tilbage til normal, men også generel sundhed.

Jeg føler mig meget mere munter, ikke nødvendigt at hele tiden snack. Jeg har næsten glemt hvad hypoglykæmi er.

Sukker hopper ikke, den falder og stiger langsomt og gradvist, som kroppen reagerer godt på.

Xselevia ®

Aktiv ingrediens:

Farmakologisk gruppe

Opbevaringsforhold for lægemidlet Kseleviya ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Kseleviya ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registrerede Vitalpriser

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Selskabets officielle hjemmeside radar ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek varer rækkevidde af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelbogen indeholder priserne på lægemidler og varer fra det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra LLC RLS-Patent.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Mange mere interessante

© REGISTRERING AF LÆGEMIDLER I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Xelevia 100 mg 28 tablet

Xelevia Fiyate

Xelevia 100 mg 28 Tablet, ilaz fiyaté: Türkiye Cumhuriyeti Särlık Bakanläre'na bárlé EEGM (TETC) taraféndan 4 Mart 2016 tarihi itibariyle azeklanan KDV dahil sat ryufiyate 86.41 TL dir. Bilim Elaz firmasé tarafenndan satulan sunulan 8699569092056 barkod numaralı bu ilaz Orijinal / Jenerik sunflaneramasnda Orijinal ilaz zenfändadér.

Xelevia 100 mg 28 tablet Etkin Maddesi

Sitagliptin-phosphatmonohidrat

Xelevia ilacénan ana etkin maddesi izin Kimyasal Yapé Resmi:

Xelevia 100 mg 28 Tablet ilacın kategorisering

Sindirim Sistemi ve Metabolizma - Diyabet (Jueker Hastaläre) Elazlare - Oral Antidiabetik Elazlar - Dipeptidil Peptidaz 4 (DPP-4) Inhibering - Sitagliptin Fosfat Monohidrat

Xelevia 100 mg 28 Tablet Uyarılar

ilaz tr uyaresay: Hizbir ilacer doktorunuza ya da eczacănza danéumadan kullanmayenzez. Unutmayénéz ki, internet sitelerinde ilasar verille bililier, bir uzmanen sizi muayene ederek verecepi rezenten yerini tutmaz. Bu sayfada Xelevia kullananlar veya animal kiüiler ilaz hakkénda yorum yapamaz.